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1. WO2011061278 - PROCÉDÉ PERMETTANT D'ÉVALUER LA CAPACITÉ D'UN PATIENT À RÉPONDRE À UNE CHIMIOTHÉRAPIE À BASE D'ANALOGUE NUCLÉOSIDIQUE OU À ÊTRE TRAITÉ SANS RISQUE PAR UNE TELLE CHIMIOTHÉRAPIE

Numéro de publication WO/2011/061278
Date de publication 26.05.2011
N° de la demande internationale PCT/EP2010/067808
Date du dépôt international 19.11.2010
CIB
C12Q 1/34 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
34faisant intervenir une hydrolase
CPC
A61P 35/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
35Antineoplastic agents
C12Q 1/34
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
34involving hydrolase
G01N 2333/978
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
2333Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
90Enzymes; Proenzymes
914Hydrolases (3)
978acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
G01N 2800/52
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
2800Detection or diagnosis of diseases
52Predicting or monitoring the response to treatment; Prognosis
G01N 33/574
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
574for cancer
Déposants
  • UNIVERSITE DE LA MEDITERRANEE [FR]/[FR] (AllExceptUS)
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE [FR]/[FR] (AllExceptUS)
  • CICCOLINI, Joseph [FR]/[FR] (UsOnly)
  • MERCIER, Cédric [FR]/[FR] (UsOnly)
  • SEITZ, Jean-François [FR]/[FR] (UsOnly)
  • DAHAN, Laetitia [FR]/[FR] (UsOnly)
  • ILIADIS, Athanassios [FR]/[FR] (UsOnly)
  • OUAFIK, L'Houcine [FR]/[FR] (UsOnly)
Inventeurs
  • CICCOLINI, Joseph
  • MERCIER, Cédric
  • SEITZ, Jean-François
  • DAHAN, Laetitia
  • ILIADIS, Athanassios
  • OUAFIK, L'Houcine
Mandataires
  • STARCK-LOUDES, Anne-Caroline
Données relatives à la priorité
09306120.820.11.2009EP
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) A METHOD FOR ASSESSING THE ABILITY OF A PATIENT TO RESPOND TO OR BE SAFELY TREATED BY A NUCLEOSIDE ANALOG BASED-CHEMOTHERAPY
(FR) PROCÉDÉ PERMETTANT D'ÉVALUER LA CAPACITÉ D'UN PATIENT À RÉPONDRE À UNE CHIMIOTHÉRAPIE À BASE D'ANALOGUE NUCLÉOSIDIQUE OU À ÊTRE TRAITÉ SANS RISQUE PAR UNE TELLE CHIMIOTHÉRAPIE
Abrégé
(EN)
The invention relates to an in vitro method for determining the ability of a patient with cancer to respond to a monochemotherapy or to a polychemotherapy involving the administration of at least one chemotherapeutic agent the liver elimination of which involves cytidine deaminase (CDA), or to be treated by at least one such chemotherapeutic agent, which method comprises determining the CDA activity in a biological sample of the patient, wherein: a CDA activity above 6 U/mg of serum sample total protein is indicative of the inability of the patient to respond to the chemotherapy, a CDA activity between 1,1 U/mg and 6 U/mg of serum sample total protein is indicative of the ability of the patient to be treated by the chemotherapeutic agent when said agent is administered in the context of a monochemotherapy, and a CDA activity between 1,4 U/mg and 6 U/mg of serum sample total protein is indicative of the ability of the patient to be treated by the chemotherapeutic agent when said agent is administered in the context of a polychemotherapy.
(FR)
La présente invention concerne un procédé in vitro permettant de déterminer la capacité d'un patient atteint d'un cancer à répondre à une monochimiothérapie ou à une polychimiothérapie consistant en l'administration d'au moins un agent chimiothérapeutique dont l'élimination hépatique fait intervenir la cytidine désaminase (CDA), ou à être traité par au moins un agent chimiothérapeutique de ce type, ledit procédé consistant à déterminer l'activité CDA dans un échantillon biologique du patient, où : une activité CDA supérieure à 6 U/mg de protéine totale dans l'échantillon sérique est caractéristique de l'incapacité du patient à répondre à la chimiothérapie, une activité CDA comprise entre 1,1 U/mg et 6 U/mg de protéine totale dans l'échantillon sérique est caractéristique de la capacité du patient à être traité par l'agent chimiothérapeutique lorsque ledit agent est administré dans le cadre d'une monochimiothérapie et une activité CDA comprise entre 1,4 U/mg et 6 U/mg de protéine totale dans l'échantillon sérique est caractéristique de la capacité du patient à être traité par l'agent chimiothérapeutique lorsque ledit agent est administré dans le cadre d'une polychimiothérapie.
Également publié en tant que
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