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1. WO2011059099 - DÉRIVÉ D'AMINE AROMATIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT

Numéro de publication WO/2011/059099
Date de publication 19.05.2011
N° de la demande internationale PCT/JP2010/070403
Date du dépôt international 16.11.2010
CIB
C07D 209/86 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
209Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
56Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles
80condensés en ou
82Carbazoles; Carbazoles hydrogénés
86avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique 
C07D 307/91 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
307Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
77condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
91Dibenzofurannes; Dibenzofurannes hydrogénés
C07D 333/76 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
333Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle
50condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
76Dibenzothiophènes
C09K 11/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
KSUBSTANCES POUR DES APPLICATIONS NON PRÉVUES AILLEURS; APPLICATIONS DE SUBSTANCES NON PRÉVUES AILLEURS
11Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes
06contenant des substances organiques luminescentes
H05B 33/14 2006.01
HÉLECTRICITÉ
05TECHNIQUES ÉLECTRIQUES NON PRÉVUES AILLEURS
BCHAUFFAGE ÉLECTRIQUE; ÉCLAIRAGE ÉLECTRIQUE NON PRÉVU AILLEURS
33Sources lumineuses électroluminescentes
12Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions
14caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition du matériau électroluminescent
H05B 33/22 2006.01
HÉLECTRICITÉ
05TECHNIQUES ÉLECTRIQUES NON PRÉVUES AILLEURS
BCHAUFFAGE ÉLECTRIQUE; ÉCLAIRAGE ÉLECTRIQUE NON PRÉVU AILLEURS
33Sources lumineuses électroluminescentes
12Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions
22caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition des couches auxiliaires diélectriques ou réfléchissantes
CPC
C07D 209/86
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
209Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
56Ring systems containing three or more rings
80[b, c]- or [b, d]-condensed
82Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
86with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
C07D 307/91
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
307Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
77ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
91Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
C07D 333/76
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
333Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
50condensed with carbocyclic rings or ring systems
76Dibenzothiophenes
C07D 487/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
487Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by C07D451/00 - C07D477/00
22in which the condensed system contains four or more hetero rings
C09B 57/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES ; , e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
57Other synthetic dyes of known constitution
C09B 57/008
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES ; , e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
57Other synthetic dyes of known constitution
008Triarylamine dyes containing no other chromophores
Déposants
  • 出光興産株式会社 IDEMITSU KOSAN CO.,LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 加藤 朋希 KATO, Tomoki [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • 加藤 朋希 KATO, Tomoki
Mandataires
  • 大谷 保 OHTANI, Tamotsu
Données relatives à la priorité
2009-26126316.11.2009JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) AROMATIC AMINE DERIVATIVE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
(FR) DÉRIVÉ D'AMINE AROMATIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
(JA) 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
Abrégé
(EN)
Disclosed is an aromatic amine derivative represented by the formula N(ArA)(ArB)(ArC), which can be used as an organic EL element material that enables the reduction in voltage and the improvement in luminous efficiency and service life of an organic EL element. In the formula, ArA represents a group represented by formula (II-1) or (II-2) (wherein La represent an arylene group or the like; and Ara represents an aryl group or the like; and n represents 2 or 3); ArB represents a group represented by formula (III) (wherein Lb represents a single bond or the like; R1 and R2 independently represent an alkyl group or the like; o and p independently represent 0 to 3 or the like; X represents an oxygen atom or the like; and R3, R4 and R5 independently represents an alkyl group or the like); and ArC represents an aryl group, a heteroaryl group, or a group represented by formula (II-1), (II-2) or (III).
(FR)
L'invention concerne un dérivé d'amine aromatique représenté par la formule N(ArA)(ArB)(ArC), qui peut être utilisé en tant que matériau pour élément EL organique qui permet la réduction de la tension et l'amélioration de l'efficacité lumineuse et de la durée de vie d'un élément EL organique. Dans la formule, ArA représente un groupe représenté par la formule (II-1) ou (II-2) (dans laquelle La représente un groupe arylène ou analogue ; et Ara représente un groupe aryle ou analogue ; et n représente 2 ou 3) ; ArB représente un groupe représenté par la formule (III) (dans laquelle Lb représente une liaison simple ou analogue ; R1 et R2 représentent indépendamment un groupe alkyle ou analogue ; o et p représentent indépendamment 0 à 3 ou analogue ; X représente un atome d'oxygène ou analogue ; et R3, R4 et R5 représentent indépendamment un groupe alkyle ou analogue) ; et ArC représente un groupe aryle, un groupe hétéroaryle ou un groupe représenté par la formule (II-1), (II-2) ou (III).
(JA)
 有機EL素子を低電圧化し、発光効率及び素子寿命が向上し得る有機EL素子材料として、N(ArA)(ArB)(ArC)で表される芳香族アミン誘導体を提供する。ArA は下記式(II-1)又は(II-2)を表す。La は、アリーレン基等、Ara は、アリール基等、nは、2又は3を表す。ArB は下記式(III)を表す。Lb は、単結合等、R1 及びR2 は、アルキル基等、o及びpは0~3等、Xは、酸素原子等、R3、R4 及びR5 は、アルキル基等を表す。ArC は、アリール基、ヘテロアリール基、下記式(II-1)、(II-2)又は(III)を表す。
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international