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1. (WO2010096834) MATÉRIAUX ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE PATIENTS AU TAMOXIFÈNE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/096834    N° de la demande internationale :    PCT/US2010/025109
Date de publication : 26.08.2010 Date de dépôt international : 23.02.2010
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : INDIANA UNIVERSITY RESEARCH & TECHNOLOGY CORPORATION [US/US]; Office Of Technology Transfer 351 West 10th Street Indianapolis, IN 46202 (US) (Tous Sauf US).
FLOCKHART, David [US/US]; (US) (US Seulement).
DESTA, Zeruesenay [US/US]; (US) (US Seulement).
NGUYEN, Anne [US/US]; (US) (US Seulement).
SKAAR, Todd [US/US]; (US) (US Seulement).
LI, Lang [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : FLOCKHART, David; (US).
DESTA, Zeruesenay; (US).
NGUYEN, Anne; (US).
SKAAR, Todd; (US).
LI, Lang; (US)
Mandataire : EMANUELE, John, J.; BAKER & DANIELS LLP 300 North Meridian Street Suite 2700 Indianapolis, IN 46204 (US)
Données relatives à la priorité :
61/154,642 23.02.2009 US
Titre (EN) MATERIALS AND METHODS FOR TREATING PATIENTS WITH TAMOXIFEN
(FR) MATÉRIAUX ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE PATIENTS AU TAMOXIFÈNE
Abrégé : front page image
(EN)A pathway for the metabolism of tamoxifen is identified including the activity of at least 2 different isoforms of UGY2B7. This pathway includes isozymes of CYP3A which convert tamoxifen (TAM) to N-desmethyl-TAM, which is then converted to endoxifen by the action of CYP2D6. Once formed, endoxifen may be degraded by at least one isozyme of UGT2B7. Patients that have highly active isoforms of CYP2D6 and slow acting isoforms of UGT2B7 accumulate high levels of endoxifen and are good candidates for treatment with tamoxifen. Also disclosed are methods for screening patients with a high likelihood of benefiting from treatment with tamoxifen. These methods include testing patients for various alleles of genes known to be involved in tamoxifen metabolism and treating patients accordingly.
(FR)Selon l'invention, une voie métabolique du tamoxifène est identifiée, la voie comprenant l'activité d'au moins deux isoformes différentes de UGY2B7. Cette voie comprend des isoenzymes de CYP3A qui convertissent le tamoxifène (TAM) en N-desméthyl TAM, qui est à son tour converti en endoxifène par l'action de CYP2D6. Une fois formé, l'endoxifène peut être dégradé par au moins une isoenzyme de UGT2B7. Les patients possédant des isoformes extrêmement actives de CYP2D6 et des isoformes peu actives de UGT2B7 accumulent des taux élevés d'endoxifène et sont de bons candidats pour un traitement au tamoxifène. L'invention concerne des procédés permettant de dépister des patients très susceptibles de bénéficier d'un traitement au tamoxifène. Ces procédés consistent à tester des patients à la recherche de divers allèles de gènes connus pour leur implication dans le métabolisme du tamoxifène, et à traiter les patients en conséquence.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)