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1. (WO2010093704) AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/093704    N° de la demande internationale :    PCT/US2010/023768
Date de publication : 19.08.2010 Date de dépôt international : 10.02.2010
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.09.2010    
CIB :
A01N 43/00 (2006.01), A61K 31/33 (2006.01)
Déposants : ABBOTT LABORATORIES [US/US]; 100 Abbott Park Road Abbott Park, Illinois 60064 (US) (Tous Sauf US).
HARRIS, Christopher, M. [US/US]; (US) (US Seulement).
HOBSON, Adrian, D. [GB/US]; (US) (US Seulement).
WILSON, Noel, S. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HARRIS, Christopher, M.; (US).
HOBSON, Adrian, D.; (US).
WILSON, Noel, S.; (US)
Mandataire : O'BRIEN, Gayle, B.; Abbott Bioresearch Center 100 Research Drive Worcester, MA 01605 (US)
Données relatives à la priorité :
61/207,301 10.02.2009 US
Titre (EN) AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF
(FR) AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.
(FR)La présente invention concerne des composés qui sont des agonistes ou des antagonistes du récepteur S1P5, des compositions comprenant lesdits composés, et des procédés d'utilisation desdits composés et compositions. Dans certains modes de réalisation, lesdits composés sont des dérivés de l'acide 1-benzylazétidine-3-carboxylique. Dans certains modes de réalisation, lesdits procédés sont destinés à traiter une douleur neuropathique et/ou un trouble neurodégénératif. Dans certains modes de réalisation, lesdits composés peuvent être utilisés en association avec un second agent thérapeutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)