WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2010092381) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHOLYL-L-LYSINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/092381    N° de la demande internationale :    PCT/GB2010/050205
Date de publication : 19.08.2010 Date de dépôt international : 10.02.2010
CIB :
C07J 41/00 (2006.01)
Déposants : NORGINE BV [NL/NL]; Hogehilweg 7 1101 CA Amsterdam Zuid-Oost (NL) (Tous Sauf US).
ROBERTS, Tomos, Huw [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
THOMAS, Dafydd [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : ROBERTS, Tomos, Huw; (GB).
THOMAS, Dafydd; (GB)
Mandataire : COATES, Ian; Scott & York 45 Grosvenor Road St Albans Hertfordshire AL1 3AW (GB)
Données relatives à la priorité :
0902287.2 12.02.2009 GB
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHOLYL-L-LYSINE
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHOLYL-L-LYSINE
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of cholyl-L-lysine comprising the steps of:- (a) reacting N-ε-CBZ-cholyl-L-lysine with a hydrogen source in the presence of a catalyst in a solvent comprising one or more alkanols; (b) removing the catalyst; (c) optionally diluting the resulting reaction mixture with water and optionally adjusting the pH of the resultant reaction mixture to a pH less than or equal to about 4; (d) removing the bulk of the alkanol whilst ensuring that the alkanol content of the resultant mixture is maintained above about 3% w/w of the remaining mixture; (e) extracting the resultant mixture from step (d) with an organic solvent; (f) adjusting the pH of the aqueous layer to a pH of about 4.5 or greater to precipitate cholyl-L-lysine; (g) isolate the precipitate.
(FR)La présente invention a pour objet un procédé de préparation de cholyl-L-lysine comprenant les étapes consistant à : (a) faire réagir de la N-ε-CBZ-cholyl-L-lysine avec une source d'hydrogène en présence d'un catalyseur dans un solvant comprenant un ou plusieurs alcanols ; (b) éliminer le catalyseur ; (c) diluer éventuellement le mélange réactionnel résultant avec de l'eau et ajuster éventuellement le pH du mélange réactionnel résultant à un pH inférieur ou égal à environ 4 ; (d) éliminer un gros volume de l'alcanol tout en s'assurant que la teneur en alcanol du mélange résultant est maintenue au-dessus d'environ 3 % p/p du mélange restant ; (e) extraire le mélange résultant issu de l'étape (d) avec un solvant organique ; (f) ajuster le pH de la couche aqueuse à un pH d'environ 4,5 ou supérieur pour précipiter la cholyl-L-lysine ; (g) isoler le précipité.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)