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1. (WO2010090969) ANALOGUES D'ACIDE NUCLÉIQUE DE TÉTRAHYDROPYRANE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/090969    N° de la demande internationale :    PCT/US2010/022759
Date de publication : 12.08.2010 Date de dépôt international : 01.02.2010
CIB :
C07H 19/04 (2006.01), C07H 21/00 (2006.01), A61K 31/712 (2006.01)
Déposants : ISIS PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 1896 Rutherford Road Carlsbad, CA 92008 (US) (Tous Sauf US).
PRAKASH, Thazha, P. [IN/US]; (US) (US Seulement).
SWAYZE, Eric, E. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : PRAKASH, Thazha, P.; (US).
SWAYZE, Eric, E.; (US)
Mandataire : RIEGER, Dale, L.; Jones Day 222 East 41st St. New York, NY 10017-6702 (US)
Données relatives à la priorité :
61/150,613 06.02.2009 US
61/259,845 10.11.2009 US
Titre (EN) TETRAHYDROPYRAN NUCLEIC ACID ANALOGS
(FR) ANALOGUES D'ACIDE NUCLÉIQUE DE TÉTRAHYDROPYRANE
Abrégé : front page image
(EN)The present disclosure describes tetrahydropyran nucleoside analogs, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using the oligomeric compounds. More particularly, novel tetrahydropyran nucleoside analogs are provided having at least one chiral substituent that are expected to be useful for enhancing one or more properties of oligomeric compounds such as nuclease resistance and/or binding affinity. In certain embodiments, the oligomeric compounds are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.
(FR)La présente invention concerne des analogues de nucléosides de tétrahydropyrane, des composés oligomères obtenus à partir de ces analogues, et de procédés d'utilisation de ces composés oligomères. L'invention concerne plus particulièrement de nouveaux analogues de nucléosides de tétrahydropyrane comportant au moins un substituant chiral, nouveaux analogues dont on attend qu'ils renforcent une ou plusieurs des propriétés des composés oligomères telles que la résistances aux nucléases et/ou l'affinité pour les liaisons. Dans certains modes de réalisation, on attend de ces composés oligomères qu'ils s'hybrident à une partie d'un ARN cible, ce qui aboutirait à la perte d'une fonction normale de l'ARN cible.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)