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1. (WO2010085712) PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DE L'ACIDE DODÉCANEDIOÏQUE ET SES DÉRIVÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/085712    N° de la demande internationale :    PCT/US2010/021894
Date de publication : 29.07.2010 Date de dépôt international : 22.01.2010
CIB :
C07C 57/16 (2006.01), C07C 51/353 (2006.01), C07C 51/36 (2006.01), C07C 55/02 (2006.01), C07C 55/21 (2006.01), C07C 57/13 (2006.01), C08G 69/26 (2006.01), C12P 7/44 (2006.01), C07C 69/34 (2006.01), C07C 69/593 (2006.01), C07C 67/08 (2006.01), C07C 67/303 (2006.01), C07C 67/343 (2006.01)
Déposants : DRATHS CORPORATION [US/US]; 2367 Science Parkway, Suite 2 Okemos, MI 48864 (US) (Tous Sauf US).
FROST, John, W. [US/US]; (US) (US Seulement).
MILLIS, James [US/US]; (US) (US Seulement).
TANG, Zhenyu [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : FROST, John, W.; (US).
MILLIS, James; (US).
TANG, Zhenyu; (US)
Mandataire : CAMACHO, Jennifer, A.; Greenberg Traurig, LLP One International Place Boston, MA 02110 (US)
Données relatives à la priorité :
61/146,545 22.01.2009 US
Titre (EN) METHODS FOR PRODUCING DODECANEDIOIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF
(FR) PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DE L'ACIDE DODÉCANEDIOÏQUE ET SES DÉRIVÉS
Abrégé : front page image
(EN)Methods for producing biosourced dodecanedioic acid and compositions comprising biosourced dodecanedioic acid are provided. In some embodiments, the method comprises first forming muconic acid biologically from a renewable carbon source, reducing the muconic acid to hexenedioic acid, and then reacting the hexenedioic acid with an unsaturated fatty acid, typically a Δ9 unsaturated fatty acid, in a metathesis reaction to produce dodecenedioic acid. Dodecenedioic acid is then reduced to dodecanedioic acid. Dodecanedioic acid is can be used to form polymers, such as polyamides. Examples of polyamides include nylon, such as nylon 6,12. Nylon 6,12 can be formed by reacting dodecanedioic acid with 1,6-hexamethylene diamine.
(FR)L'invention concerne des procédés pour produire de l'acide dodécanedioïque de source biologique et des compositions comprenant de l'acide dodécanedioïque de source biologique. Dans certains modes de réalisation, le procédé comprend en premier lieu la formation biologique d'acide muconique à partir d'une source de carbone renouvelable, la réduction de l'acide muconique en acide hexènedioïque, puis la mise en réaction de l'acide hexènedioïque avec un acide gras insaturé, typiquement un acide gras Δ9 insaturé, dans une réaction de métathèse pour produire de l'acide dodécènedioïque. L'acide dodécènedioïque est ensuite réduit en acide dodécanedioïque. L'acide dodécanedioïque peut être utilisé pour former des polymères, tels que des polyamides. Les exemples de polyamides comprennent le nylon, tel que le nylon 6,12. Le nylon 6,12 peut être formé par réaction d'acide dodécanedioïque avec de la 1,6-hexaméthylène diamine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)