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1. (WO2010085582) DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DE S1P DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/085582    N° de la demande internationale :    PCT/US2010/021694
Date de publication : 29.07.2010 Date de dépôt international : 22.01.2010
CIB :
C07D 413/14 (2006.01), A61K 31/4402 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 37/00 (2006.01)
Déposants : BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543-4000 (US) (Tous Sauf US).
PITTS, William, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
DYCKMAN, Alaric, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
SPERGEL, Steven, H. [US/US]; (US) (US Seulement).
WATTERSON, Scott, Hunter [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : PITTS, William, J.; (US).
DYCKMAN, Alaric, J.; (US).
SPERGEL, Steven, H.; (US).
WATTERSON, Scott, Hunter; (US)
Mandataire : GREENBLATT, Gary, D.; Bristol-Myers Squibb Company P.O. Box 4000 Princeton, NJ 08543-4000 (US)
Données relatives à la priorité :
61/146,837 23.01.2009 US
Titre (EN) SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P AGONISTS IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
(FR) DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DE S1P DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
Abrégé : front page image
(EN)[00180] Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is or R1 is cycloalkyl, heteroaryl, or heterocyclyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, -OR4, and/or halogen; and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as vascular disease and autoimmune diseases.
(FR)L'invention porte sur des composés de Formule (I) ou sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables, où Q ou R1 représente cycloalkyle, hétéroaryle ou hétérocyclyle, chacun étant facultativement substitué par un à cinq substituants choisis indépendamment parmi alkyle à C1 à C6, haloalkyle en C1 à C4, -OR4 et/ou halogène; et R2, R3, R4 et n sont définis présentement. L'invention porte également sur des procédés d'utilisation de tels composés comme agonistes sélectifs pour le récepteur S1P1 couplé à la protéine G, et sur des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés. Ces composés sont utiles dans le traitement, la prévention ou le ralentissement de la progression de maladies ou troubles dans une diversité de domaines thérapeutiques, tels que la maladie vasculaire et les maladies auto-immunes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)