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1. (WO2010078878) FORMULATIONS DE DULOXÉTINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/078878    N° de la demande internationale :    PCT/EP2009/000254
Date de publication : 15.07.2010 Date de dépôt international : 12.01.2009
CIB :
A61K 9/50 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01)
Déposants : SYNTHON B.V. [NL/NL]; Microweg 22 NL-6545 CM Nijmegen (NL) (Tous Sauf US).
OSINGA, Niels Jaap [NL/NL]; (NL) (US Seulement)
Inventeurs : OSINGA, Niels Jaap; (NL)
Mandataire : PRINS, Hendrik Willem; Bird & Bird LLP, Van Alkemadelaan 700, NL-2597 AW The Hague (NL)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) DULOXETINE FORMULATIONS
(FR) FORMULATIONS DE DULOXÉTINE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a pharmaceutical dosage form comprising a plurality of pellets, wherein each pellet comprises: i) a pellet core with a diameter of 600-1000 micrometer, ii) a drug layer, comprising duloxetine or a pharmaceutical acceptable salt thereof, such as duloxetine hydrochloride, and a binder, which preferably is methyl cellulose, which layer preferably constitutes 25-40 wt% of the total weight of the pellet, iii) a separating layer, comprising a binder and a pore forming component, which preferably constitutes 3-10 wt% of the total weight of the pellet, and iv) an enteric coating layer, comprising hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate polymer and/ or hydroxypropyl methylcellulose phthalate polymer, which layer typically constitutes 10-40 wt% of the total weight of the pellet, and to the use thereof.
(FR)L'invention porte sur une forme posologique pharmaceutique comprenant une pluralité de comprimés, chaque comprimé comprenant : i) un noyau de comprimé avec un diamètre de 600 à 1 000 micromètres, ii) une couche de médicament comprenant de la duloxétine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, tel que le chlorhydrate de duloxétine, et un liant, de préférence de la méthylcellulose, laquelle couche constitue de préférence de 25 à 40 % en poids du poids total de la pastille, iii) une couche de séparation, comprenant un liant et un composant de formation de pores, constituant de préférence 3 à 10 % en poids du poids total de la pastille, et iv) une couche de revêtement entérique, comprenant un polymère acétate-succinate d'hydroxypropylméthylcellulose et/ou un polymère de phtalate d'hydroxypropylméthylcellulose, laquelle couche constituant typiquement 10 à 40 % en poids du poids total de la pastille, et sur l'utilisation de ceux-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)