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1. (WO2010073933) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE SILICIUM PORTANT UN GROUPE OXÉTANYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/073933    N° de la demande internationale :    PCT/JP2009/070845
Date de publication : 01.07.2010 Date de dépôt international : 14.12.2009
CIB :
C08G 77/06 (2006.01), C08G 77/14 (2006.01)
Déposants : TOAGOSEI CO., LTD. [JP/JP]; 1-14-1, Nishi-Shimbashi, Minato-ku Tokyo 1058419 (JP) (Tous Sauf US).
OIKE Sayaka [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KITAMURA Akinori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SUZUKI Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : OIKE Sayaka; (JP).
KITAMURA Akinori; (JP).
SUZUKI Hiroshi; (JP)
Données relatives à la priorité :
2008-332075 26.12.2008 JP
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING SILICON COMPOUND HAVING OXETANYL GROUP
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE SILICIUM PORTANT UN GROUPE OXÉTANYLE
(JA) オキセタニル基を有するケイ素化合物の製造方法
Abrégé : front page image
(EN)Provided is a process for efficiently producing a cationically curable condensed silicon compound.  There was an unsolved problem that, in a condensation reaction, an oxetanyl group is subjected to ring-opening under acidic conditions, while gelation is easily caused under alkaline conditions.  It was found that a silicon compound (C) having an oxetanyl group can be obtained without causing gelation even at a high concentration by a production process including a first step of separately subjecting a silicon compound (A) having four siloxane bond-forming groups and a silicon compound (B) having an oxetanyl group to an alcohol exchange reaction with 1-propanol and a second step of subjecting silicon compounds (AP) and (BP) undergone the first step to hydrolytic copolycondensation under alkaline conditions at a specific ratio.
(FR)La présente invention concerne un procédé efficace pour la préparation d'un composé de silicium condensé durcissable par voie cationique. Dans une réaction de condensation, un groupe oxétanyle est soumis à une ouverture de cycle dans des conditions acides, alors qu'une gélification est facilement provoquée par des conditions alcalines. Le procédé ci-décrit permet d'obtenir un composé de silicium (C) portant un groupe oxétanyle sans provoquer de gélification, même à forte concentration, lequel procédé consiste à soumettre séparément un composé de silicium (A) portant quatre groupes de formation de liaisons siloxane et un composé de silicium (B) portant un groupe oxétanyle à une réaction d'échange d'alcool avec du 1-propanol, et soumettre les composés de silicium (AP) et (BP) obtenus à une copolycondensation hydrolytique dans des conditions alcalines dans un rapport spécifique.
(JA)  【課題】 本発明は、カチオン硬化性を有する縮合ケイ素化合物を効率的に製造することを目的とするが、縮合反応の際、酸性条件ではオキセタニル基が開環してしまい、アルカリ性条件ではゲル化が起きやすいという問題が未解決であった。 【解決手段】 4個のシロキサン結合生成基を有するケイ素化合物(A)と、オキセタニル基を有するケイ素化合物(B)とを、1-プロパノールでアルコール交換反応する第一工程と、第一工程を経たケイ素化合物(AP),(BP)を、特定割合でアルカリ性条件下で加水分解共重縮合する第二工程を含む製造方法によって、高濃度でもゲル化を引き起こすことなく、オキセタニル基を有するケイ素化合物(C)を得ることができることを見出して発明を完成させた。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)