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1. WO2010024702 - COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PARODONTALES

Numéro de publication WO/2010/024702
Date de publication 04.03.2010
N° de la demande internationale PCT/PL2009/050024
Date du dépôt international 28.08.2009
CIB
A61K 9/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/57 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
16Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
55Inhibiteurs de protéases 
57provenant d'animaux; provenant d'humains
CPC
A61K 38/56
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
55Protease inhibitors
56from plants
A61K 38/57
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
55Protease inhibitors
57from animals; from humans
A61K 9/0063
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
0012Galenical forms characterised by the site of application
0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
0063Periodont
A61P 1/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
Déposants
  • AKADEMIA MEDYCZNA IM. PIASTOW SLASKICH WE WROCLAWIU [PL]/[PL] (AllExceptUS)
  • SIEWINSKI, Maciej [PL]/[PL] (UsOnly)
  • WNUKIEWICZ, Jan [PL]/[PL] (UsOnly)
  • WNUKIEWICZ, Beata [PL]/[PL] (UsOnly)
  • MALOLEPSZA-JARMOLOWSKA, Katarzyna [PL]/[PL] (UsOnly)
  • NIENARTOWICZ, Jan [PL]/[PL] (UsOnly)
  • SEBZDA, Tadeusz [PL]/[PL] (UsOnly)
  • BRYJAK, Marek [PL]/[PL] (UsOnly)
  • TRZISZKA, Tadeusz [PL]/[PL] (UsOnly)
Inventeurs
  • SIEWINSKI, Maciej
  • WNUKIEWICZ, Jan
  • WNUKIEWICZ, Beata
  • MALOLEPSZA-JARMOLOWSKA, Katarzyna
  • NIENARTOWICZ, Jan
  • SEBZDA, Tadeusz
  • BRYJAK, Marek
  • TRZISZKA, Tadeusz
Mandataires
  • Witek, Rafał
Données relatives à la priorité
PL38597228.08.2008PL
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF PERIODONTAL DISEASES
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PARODONTALES
Abrégé
(EN)
A pharmaceutical composition for the treatment of periodontitis. A pharmaceutical composition according to the present invention is in the form of a gel with a selected viscosity. Its active ingredient is a base comprising a cysteine protease inhibitor from egg protein, urine, human or animal amniotic fluid, human or animal placentae as well as plants, with an activity of 1 - 50 inhibition units, suspended in 50 g of a polyhydroxyl alcohol and 50 g of a 0.05 molar phosphate buffer solution at a p H of 6.0 to 7.5, from 20 to 50 % by mass, whereas its carrier comprises gelling substances, from 7 to 20 % by mass, as well as water to 100% by mass. The gelling substances may be methylcellulose, hydroxypropylmethyl-cellulose, carboxymethylcellulose sodium salt, gelatin, apple-citrus pectin or a dextran. Preferentially, additives in the form of polyhydroxyl alcohols and Nipagin are used.
(FR)
L'invention porte sur une composition pharmaceutique pour le traitement de la parodontite. La composition pharmaceutique selon l'invention se présente sous la forme d'un gel d'une viscosité choisie et comprend comme principe actif une base renfermant un inhibiteur de cystéine protéase extrait de protéines d'oeuf, de l'urine, du liquide amniotique humain ou animal, du placenta humain ou animal et des plantes, avec une activité de 1 à 50 unités inhibitrices, en suspension dans 50g d'alcool polyhydroxylé et 50g, soit 20 à 50% massique, d'une solution tampon phosphate d'une concentration molaire de 0,05 et d'un pH compris entre 6.0 et 7.5, le véhicule comprenant de 7 à 20% massique de substances gélifiantes et 100% massique d'eau. Les substances gélifiantes peuvent être de la méthylcellulose, de l'hydroxypropylméthyl-cellulose, un sel de sodium de carboxyméthylcellulose, de la gélatine, de la pectine de pomme ou d'agrume ou une dextrane. De préférence, on utilise également des additifs se présentant sous la forme d'alcools polyhydroxylés et de nipagine.
Également publié en tant que
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