WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2010021351) DÉRIVÉ DE CYCLOALKYLAMINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/021351    N° de la demande internationale :    PCT/JP2009/064542
Date de publication : 25.02.2010 Date de dépôt international : 20.08.2009
CIB :
C07C 229/46 (2006.01), A61K 31/196 (2006.01), A61K 31/198 (2006.01), A61K 31/216 (2006.01), A61K 31/41 (2006.01), A61P 3/14 (2006.01), A61P 5/18 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07C 217/54 (2006.01), C07C 229/16 (2006.01), C07C 237/36 (2006.01), C07C 323/52 (2006.01), C07D 257/04 (2006.01)
Déposants : DAIICHI SANKYO COMPANY,LIMITED [JP/JP]; 3-5-1,Nihonbashi Honcho,Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
MARUMOTO, Shinji; (US Seulement).
NISHIMATA, Toyoki; (US Seulement).
EBISAWA, Masayuki; (US Seulement).
ASOH, Yusuke; (US Seulement).
FUKUSHIMA, Yasuo [JP/JP]; (US Seulement).
KATO, Mikio [JP/JP]; (US Seulement)
Inventeurs : MARUMOTO, Shinji; .
NISHIMATA, Toyoki; .
EBISAWA, Masayuki; .
ASOH, Yusuke; .
FUKUSHIMA, Yasuo; .
KATO, Mikio;
Mandataire : ISHIBASHI Koki; (JP)
Données relatives à la priorité :
2008-213843 22.08.2008 JP
Titre (EN) CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE CYCLOALKYLAMINE
(JA) シクロアルキルアミン誘導体
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a therapeutic agent for hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like, which has a CaSR activating (agonistic) activity. Specifically disclosed is a compound represented by general formula (1) [wherein Ar which is a partial structure in general formula (1) represents a phenyl group, or a naphtyl group; R1a and R1b independently represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; R2a and R2b independently represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; A represents a single bond, an oxygen atom, or the like; B represents a single bond, a C1-C4 alkanediyl group, or the like; Z represents a carboxyl group, or a tetrazolyl group; and m represents an integer of 1 to 3] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
(FR)La présente invention porte sur un agent thérapeutique pour l'hyperparathyroïdie, l'ostéodystrophie rénale, l'hypercalcémie et similaire, lequel agent est doté d’une activité activatrice de CaSR (agoniste). L'invention porte spécifiquement sur un composé représenté par la formule générale (1) [dans laquelle Ar qui est une structure partielle dans la formule générale (1) représente un groupe phényle ou un groupe naphtyle; R1a et R1b représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe halogéno ou similaire; R2a et R2b représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe halogéno ou similaire; A représente une liaison simple, un atome d'oxygène ou similaire; B représente une liaison simple, un groupe alcanediyle en C1-C4 ou similaire; Z représente un groupe carboxyle, ou un groupe tétrazolyle; et m représente un entier de 1 à 3] ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable dudit agent thérapeutique.
(JA)CaSR活性化(作動)作用を有する副甲状腺機能亢進症、腎性骨異栄養症、高カルシウム血症等の治療薬を提供する。 下記の一般式(1) 【化1】 [式中、一般式(1)中の部分構造のArはフェニル基又はナフチル基;R1a及びR1bは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲノ基等;R2a及びR2bは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲノ基等;Aは、単結合、酸素原子等;Bは、単結合、C1~C4アルカンジイル基等、Zは、カルボキシ基又はテトラゾリル基;mは、1~3の整数を示す。]で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)