WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2010020981) MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A3
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/020981    N° de la demande internationale :    PCT/IL2009/000791
Date de publication : 25.02.2010 Date de dépôt international : 12.08.2009
CIB :
A61K 31/4709 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 27/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), C07D 401/02 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITEIT LEIDEN [NL/NL]; Rapenburg 70 NL-2311 EZ Leiden (NL) (Tous Sauf US).
CAN-FITE BIOPHARMA LTD. [IL/IL]; 10 Bareket Street P.O. Box 7537 49170 Petach Tikva (IL) (Tous Sauf US).
IJZERMAN, Adriaan [NL/NL]; (NL) (US Seulement).
GOBLYOS, Aniko [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
BRUSSEE, Johannes [NL/NL]; (NL) (US Seulement)
Inventeurs : IJZERMAN, Adriaan; (NL).
GOBLYOS, Aniko; (HU).
BRUSSEE, Johannes; (NL)
Mandataire : REINHOLD COHN AND PARTNERS; P.O. Box 13239 61131 Tel Aviv (IL)
Données relatives à la priorité :
61/136,214 19.08.2008 US
Titre (EN) A3 ADENOSINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS
(FR) MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A3
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides 2,4-disubstituted quinoline derivatives being an A3 adenosine receptor modulator (A3RM), for use in the treatment of a condition which is treatable by adenosine, an A3 adenosine receptor (A3AR) agonist or an A3 adenosine receptor antagonist. In one embodiment, the 2,4-disubstituted quinoline derivatives are for use in the treatment of a condition treatable by an adenosine or an A3AR agonist, treatment being achieved by enhancing activity of a protein (by binding of said 2,4 disubstituted quinoline derivative to the A3AR). Some conditions treatable by the 2,4 disubstituted quinoline derivative when used for enhancing activity include, malignancy, an immuno-compromised affliction, high intraocular pressure or a condition associated with high intraocular pressure. The invention also provides method for treatment of a subject having a condition treatable by adenosine, an A3AR agonist or an A3AR antagonist making use of the defined 2,4-disubstituted quinoline derivative (s), and pharmaceutical composition and comprising said derivative and a kit comprising the derivative and instructions for use thereof. One specific 2,4-disubstituted quinoline derivative comprises N-{2-[(3,4-dichlorophenyl)amino]quinolin-4-yl}cyclohexanecarboxamide In one embodiment, the 2,4-disubstituted quinoline derivatives in accordance with the invention are formulated in a form suitable for oral administration.
(FR)L'invention concerne des dérivés de quinoline 2,4-disubstituée formant modulateur du récepteur de l'adénosine A3 (A3RM) pour utilisation dans le traitement d'un état qui peut être traité par l'adénosine, un agoniste du récepteur de l'adénosine A3 (A3AR) ou un antagoniste du récepteur de l'adénosine A3. Dans un mode de réalisation, les dérivés de quinoline 2,4-disubstituée sont destinés à être utilisés dans le traitement d'un état traitable par un agoniste de l'adénosine ou de l'A3AR, le traitement étant obtenu en renforçant l'activité d'une protéine (par liaison dudit dérivé de quinoline 2,4-disubstituée au A3AR). Certains états traitables par le dérivé de quinoline 2,4-disubstituée lors d'une utilisation pour renforcer l'activité comprennent la malignité, une affection donnant lieu à une immunovulnérabilité, une pression intraoculaire élevée ou un état associé à une pression intraoculaire élevée. L'invention concerne également un procédé destiné au traitement d'un sujet ayant un état traitable par adénosine, un agoniste de A3AR ou un antagoniste de A3AR faisant usage du ou des dérivés de quinoline 2,4-disubstituée et une composition pharmaceutique, et comportant ledit dérivé ainsi qu'un kit comportant le dérivé et des consignes d'utilisation de ceux-ci. Un dérivé de quinoline 2,4-disubstituée spécifique est composé de N-{2-[(3,4-dichlorophényle)amino]quinoline-4-yl}cyclohexanecarboxamide. Dans un mode de réalisation, les dérivés de quinoline 2,4-disubstituée selon l'invention sont formulés dans une forme approprié pour une administration orale.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)