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1. (WO2010020056) SYMBIOSE VIRALE ONCOLYTIQUE SYNERGIQUE OBTENUE PAR GÉNIE GÉNÉTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/020056    N° de la demande internationale :    PCT/CA2009/001176
Date de publication : 25.02.2010 Date de dépôt international : 20.08.2009
CIB :
A61K 35/76 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE [CA/CA]; 725 Parkdale Avenue Ottawa , Ontario K1Y 4E9 (CA) (Tous Sauf US).
BELL, John C. [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
LE BOEUF, Fabrice [CA/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : BELL, John C.; (CA).
LE BOEUF, Fabrice; (CA)
Mandataire : KINGWELL, Brian G.; Smart & Biggar 2200-650 West Georgia Street Vancouver , British Columbia V6B 4N8 (CA)
Données relatives à la priorité :
61/136,251 21.08.2008 US
Titre (EN) ENGINEERED SYNERGISTIC ONCOLYTIC VIRAL SYMBIOSIS
(FR) SYMBIOSE VIRALE ONCOLYTIQUE SYNERGIQUE OBTENUE PAR GÉNIE GÉNÉTIQUE
Abrégé : front page image
(EN)In one aspect, the invention provides methods for preferentially killing target proliferating cells in a host, such as cancer cells, by infecting host tissues with two or more strains of virus. The strains of virus may be selected to provide a synergistic and symbiotic effect, involving a contemporaneous lytic infection in the target proliferating cells. In selected embodiments, the viruses are selected so that expression of a first virulence factor in proliferating cells infected with the first virus increases the lytic effect of the second virus; and, expression of the second virulence factor in proliferating cells infected with the second virus increases the lytic effect of the first virus. The genomes of the first and second viruses may be selected so that they are incompatible for recombination between the viral genomes in cells of the host.
(FR)L'invention porte, sous un aspect, sur des procédés destinés à tuer de façon préférentielle des cellules proliférantes cibles dans un hôte, telles que des cellules cancéreuses, par inspection de tissus hôtes avec deux souches d'un virus ou plus. Les souches de virus peuvent être choisies pour fournir un effet synergique et symbiotique, mettant en jeu une infection lytique concomitante dans les cellules proliférantes cibles. Dans des modes de réalisation sélectionnés, les virus sont sélectionnés de telle sorte que l'expression d'un premier facteur de virulence dans des cellules proliférantes infectées par le premier virus augmente l'effet lytique du second virus; et l'expression du second facteur de virulence dans des cellules proliférantes infectées par le second virus augmente l'effet lytique du premier virus. Les génomes des premier et second virus peuvent être sélectionnés de telle sorte qu'ils soient incompatibles pour une recombinaison entre les génomes viraux dans des cellules de l'hôte.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)