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1. (WO2010019550) PROCÉDÉ D'IDENTIFICATION DE FACTEURS DE RISQUE DE MALADIE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/019550    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/053373
Date de publication : 18.02.2010 Date de dépôt international : 11.08.2009
CIB :
G01N 33/48 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01)
Déposants : ZINFANDEL PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; One Science Drive Durham, North Carolina 27708 (US) (Tous Sauf US).
ROSES, Allen D. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ROSES, Allen D.; (US)
Mandataire : MYERS BIGEL SIBLEY & SAJOVEC, P.A.; P.O. Box 37428 Raleigh, North Carolina 27627 (US)
Données relatives à la priorité :
61/088,203 12.08.2008 US
61/186,673 12.06.2009 US
61/224,647 10.07.2009 US
Titre (EN) METHOD OF IDENTIFYING DISEASE RISK FACTORS
(FR) PROCÉDÉ D'IDENTIFICATION DE FACTEURS DE RISQUE DE MALADIE
Abrégé : front page image
(EN)Provided herein is a method for identifying a genetic variant that is associated with development of a condition of interest (e.g., Alzheimer's disease), and genetic variants so identified. Methods of treatment with an active agent (e.g., with a particular active agent and/or at an earlier age) is also provided, upon detecting a genetic variant described herein. In some embodiments, the genetic variant is a deletion/insertion polymorphism (DIP) of the TOMM40 gene. Kits for determining if a subject is at increased risk of developing late onset Alzheimer's disease is also provided. Kits for determining if a subject is responsive to treatment for a condition of interest with an active agent are further provided.
(FR)L'invention porte sur un procédé d'identification d'un variant génétique qui est associé au développement d'un état d'intérêt (par exemple, la maladie d'Alzheimer), et sur des variants génétiques ainsi identifiés. L'invention porte également sur des procédés de traitement par un agent actif (par exemple, par un agent actif particulier et/ou à un âge plus précoce), lors de la détection d'un variant génétique décrit ici. Dans certains modes de réalisation, le variant génétique est un polymorphisme de délétion/insertion (DIP) du gène TOMM40. L'invention porte également sur des kits pour déterminer si un sujet comporte un risque accru de développer la maladie d'Alzheimer à début tardif. L'invention porte en outre sur des kits pour déterminer si un sujet est sensible à un traitement pour un état d'intérêt par un agent actif.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)