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1. (WO2010019270) MODULATION DE L'EXPRESSION DES PRIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/019270    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/004680
Date de publication : 18.02.2010 Date de dépôt international : 14.08.2009
CIB :
A01N 43/00 (2006.01), A61K 31/70 (2006.01)
Déposants : ISIS PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 1896 Rutherford Road Carlsbad, CA 92008 (US) (Tous Sauf US).
BENNETT, C., Frank [US/US]; (US) (US Seulement).
HUNG, Gene [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BENNETT, C., Frank; (US).
HUNG, Gene; (US)
Mandataire : POISSANT, Brian, M.; Jones Day 222 East 41st Street New York, NY 10017-6702 (US)
Données relatives à la priorité :
61/089,013 14.08.2008 US
Titre (EN) MODULATION OF PRION EXPRESSION
(FR) MODULATION DE L'EXPRESSION DES PRIONS
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed herein are compounds and methods for decreasing PrP and preventing, ameliorating, or treating a prion disease or conformational neurodegenerative disorder, in an individual in need thereof. Examples of disease conditions that can be ameliorated with the administration of antisense compounds targeted to PrP include Creutzfeldt- Jakob disease (CJD); variant Creutzfeldt- Jakob Disease (vCJD); Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome; fatal familial insomnia; kuru; Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE), e.g. "mad cow disease"; Chronic Wasting Disease (CWD); scrapie; transmissible mink encephalopathy; feline spongiform encephalopathy; ungulate spongiform encephalopathy; Alzheimer's disease; Parkinson's disease; Huntington's disease; and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
(FR)La présente invention concerne des composés et des procédés permettant d'entraîner une baisse des PrP et de prévenir, améliorer ou traiter une maladie à prions ou une affection neurodégénérative post-transcriptionnelle chez un individu en ayant besoin. Comme exemples d'états pathologiques pouvant être améliorés grâce à l'administration de composés antisens ciblant les PrP, on peut citer la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ), le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, l'insomnie fatale familiale, le kuru, l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) ou « maladie de la vache folle », l'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST), la tremblante du mouton, l'encéphalopathie transmissible du vison, l'encéphalopathie spongiforme féline, l'encéphalopathie spongiforme des ongulés, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la chorée de Huntington et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)