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1. (WO2010018328) COMPOSES D'AZÉTIDINES POLYSUBSTITUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/018328    N° de la demande internationale :    PCT/FR2009/001003
Date de publication : 18.02.2010 Date de dépôt international : 13.08.2009
CIB :
C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61P 1/00 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : SANOFI-AVENTIS [FR/FR]; 174 avenue de France F-75013 Paris (FR) (Tous Sauf US).
BERNARDELLI, Patrick [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
SABUCO, Jean-François [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
TERRIER, Corinne [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : BERNARDELLI, Patrick; (FR).
SABUCO, Jean-François; (FR).
TERRIER, Corinne; (FR)
Mandataire : MOREL-PECHEUX, Muriel; c/o Sanofi-aventis Département Brevets 174 avenue de France F-75013 Paris (FR)
Données relatives à la priorité :
08/04595 14.08.2008 FR
Titre (EN) AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
(FR) COMPOSES D'AZÉTIDINES POLYSUBSTITUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to compounds of the formula (I) where: R is a (C1-C6)alkyl group, a halo(C1-C6)alkyl group; R1 is a hydrogen atom; R2 is a heteroaromatic group or a heteroaromatic(C1-C4)alkyl group, said groups being optionally substituted; R3 and R4 represent independently from each other an optionally substituted phenyl group; Y is a hydrogen atom, a halogen, a cyano, a (C1-C6)alkyl group, a halo(C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)alkoxy group, a halo(C1-C6)alkoxy group or a (C1-C6)alkylS(0)p group; and p is 0 to 2. Said compounds can be in the form of a base or a salt for addition to an acid. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic application thereof.
(FR)Composés répondant à la formule (I) dans laquelle : R représente un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle; R1 représente un atome d'hydrogène; R2 représente un groupe hétéroaromatique ou un groupe hétéroaromatique(C1-C4)alkyle, ces groupes étant éventuellement substitués; R3 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe phényle, éventuellement substitué; Y représente un atome d'hydrogène, un halogène, un cyano, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, un groupe (C1-C6)alcoxy, un groupe halo(C1-C6)alcoxy ou un groupe (C1- C6)alkylS(O)p; p est compris entre 0 et 2; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)