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1. (WO2010016936) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES D'ANALOGUES DE POLYPEPTIDE INSULINOTROPE GLUCOSE-DÉPENDANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/016936    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/004545
Date de publication : 11.02.2010 Date de dépôt international : 07.08.2009
CIB :
A61K 38/00 (2006.01)
Déposants : IPSEN PHARMA S.A.S. [FR/FR]; 65, Quai Georges Gorse F-92100 Boulogne-billancourt (FR) (Tous Sauf US).
DONG, Zheng, Xin [US/US]; (US) (US Seulement).
ZHANG, Jundong [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : DONG, Zheng, Xin; (US).
ZHANG, Jundong; (US)
Mandataire : FEENEY, Alan, F.; (US)
Données relatives à la priorité :
61/188,204 07.08.2008 US
61/200,616 02.12.2008 US
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF ANALOGUES OF GLUCOSE-DEPENDENT INSULINOTROPIC POLYPEPTIDE
(FR) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES D'ANALOGUES DE POLYPEPTIDE INSULINOTROPE GLUCOSE-DÉPENDANT
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to improvements in compositions containing an analogue of glucose-dependent insulinotropic polypeptide or pharmaceutical salts thereof, and the use of such compositions for treatment of GIP-receptor mediated conditions, such as non-insulin dependent diabetes mellitus and obesity. In particular, the present invention relates to a pharmaceutical composition of a clear aqueous solution, or a gel or a semi-solid, comprising the native GIP, a fragment thereof, an analogue of GIP, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (which are collectively referred to as "GIP peptide" or "GIP compound"), and a divalent metal or divalent metal salt component such as ZnCl2 or ZnAc2, in which the clear aqueous solution of the GIP peptide precipitates in vivo at physiological pH to form an in situ deposit that is slowly dissolved and released into the body fluid and bloodstream.
(FR)La présente invention concerne des améliorations de compositions contenant un analogue de polypeptide insulinotrope glucose-dépendant ou ses sels pharmaceutiques et l'utilisation de ces compositions pour le traitement d'états médiés par le récepteur de GIP, comme le diabète sucré non-insulinodépendant et l'obésité. En particulier, la présente invention concerne une composition pharmaceutique d'une solution aqueuse limpide, ou d'un gel ou d'un semi-solide, comprenant le GIP natif, l'un de ses fragments, un analogue de GIP ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables (qui sont collectivement désignés par « peptide GIP » ou « composé GIP »), et un composant de métal divalent ou de sel de métal divalent comme ZnCl2 ou ZnAc2, la solution aqueuse limpide du peptide GIP précipitant in vivo à pH physiologique pour former un dépôt in situ qui est lentement dissous et libéré dans le fluide corporel et la circulation sanguine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)