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1. (WO2010015844) DÉTERMINATION DE LA SENSIBILITÉ D'UNE CELLULE À UN MÉDICAMENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/015844    N° de la demande internationale :    PCT/GB2009/001969
Date de publication : 11.02.2010 Date de dépôt international : 10.08.2009
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.03.2010    
CIB :
C12Q 1/02 (2006.01)
Déposants : RANDOX LABORATORIES LIMITED [GB/GB]; Ardmore Diamond Road Crumlin County Antrim BT29 4QY (GB) (Tous Sauf US).
UNIVERSITY OF THE WEST OF ENGLAND [GB/GB]; Bristol Frenchay Campus Coldharbour Lane Bristol BS16 1QY (GB) (Tous Sauf US).
SALISBURY, Vyvyan, Clare [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
ALLOUSH, Habib, Mahmoud [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
SMITH, Margaret, Ann [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
INNOCENZI, Paul, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
RUDDOCK, Mark, William [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
MARTIN, Ashley, Diane [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : SALISBURY, Vyvyan, Clare; (GB).
ALLOUSH, Habib, Mahmoud; (GB).
SMITH, Margaret, Ann; (GB).
INNOCENZI, Paul, John; (GB).
RUDDOCK, Mark, William; (GB).
MARTIN, Ashley, Diane; (GB)
Mandataire : GILL JENNINGS & EVERY LLP; The Broadgate Tower 20 Primrose Street London EC2A 2ES (GB)
Données relatives à la priorité :
0814591.4 08.08.2008 GB
Titre (EN) DETERMINING THE SENSITIVITY OF A CELL TO A DRUG
(FR) DÉTERMINATION DE LA SENSIBILITÉ D'UNE CELLULE À UN MÉDICAMENT
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides an in vitro method for determining the resistance or sensitivity of a cell line or patient sample to a deoxyribonucleoside kinase-dependent drug, wherein the method comprises the steps of: (i) treating a patient sample or cell line, or a portion thereof, with a deoxyribonucleoside kinase-dependent drug; (ii) lysing the cells of the patient sample or cell line from step (i); (iii) optionally, mixing a portion of the cell lysate from step (ii) with a bioluminescent reporter bacteria incorporating a gene coding for deoxyribonucleoside kinase; (iv) mixing a portion of the cell lysate from (ii) with a bioluminescent reporter bacteria incorporating a gene coding for a deoxyribonucleoside kinase and a deoxyribonucleoside kinase transcription promoter; (v) mixing a portion of the cell lysate from step (ii) with a bioluminescent reporter bacteria incorporating a gene coding for a deoxyribonucleoside kinase, a deoxyribonucleoside kinase transcription promoter and a dephosphorylating agent; and (vi) measuring the bioluminescence of each of the mixtures from steps (iii) to (v), wherein the comparative levels of bioluminescence of each of the mixtures provides a measure of the resistance or sensitivity to the drug.
(FR)La présente invention porte sur un procédé in vitro pour déterminer la résistance ou la sensibilité d'une lignée cellulaire ou d'un échantillon de patient à un médicament dépendant de la désoxyribonucléoside kinase, le procédé consistant à : (i) traiter un échantillon de patient ou une lignée cellulaire, ou une partie de ceux-ci, avec un médicament dépendant de la désoxyribonucléoside kinase; (ii) lyser les cellules de l'échantillon de patient ou de la lignée cellulaire provenant de l'étape (i); (iii) éventuellement, mélanger une partie du lysat cellulaire provenant de l'étape (ii) avec des bactéries rapporteuses bioluminescentes comprenant un gène codant pour la désoxyribonucléoside kinase; (iv) mélanger une partie du lysat cellulaire provenant de (ii) avec des bactéries rapporteuses bioluminescentes comprenant un gène codant pour une désoxyribonucléoside kinase et un promoteur de transcription de désoxyribonucléoside kinase; (v) mélanger une partie du lysat cellulaire provenant de l'étape (ii) avec des bactéries rapporteuses bioluminescentes comprenant un gène codant pour une désoxyribonucléoside kinase, un promoteur de transcription de désoxyribonucléoside kinase et un agent de déphosphorylation; et (vi) mesurer la bioluminescence de chacun des mélanges provenant des étapes (iii) à (v), les niveaux comparatifs de bioluminescence de chacun des mélanges fournissant une mesure de la résistance ou de la sensibilité au médicament.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)