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1. (WO2010015590) COMPLEXES D'ORGANOÉTAIN(IV) AVEC LA N-ACÉTYLCYSTÉINE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/015590    N° de la demande internationale :    PCT/EP2009/060006
Date de publication : 11.02.2010 Date de dépôt international : 03.08.2009
CIB :
A61K 31/32 (2006.01), C07F 7/22 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PALERMO [IT/IT]; Piazza Marina 61 I-90133 Palermo (IT) (Tous Sauf US).
PELLERITO, Claudia [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
PRINZIVALLI, Cristina [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
PELLERITO, Ornella [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
GIULIANO, Michela [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : PELLERITO, Claudia; (IT).
PRINZIVALLI, Cristina; (IT).
PELLERITO, Ornella; (IT).
GIULIANO, Michela; (IT)
Mandataire : GERVASI, Gemma; (IT)
Données relatives à la priorité :
RM2008A000426 04.08.2008 IT
Titre (EN) ORGANOTIN(IV) COMPLEXES WITH N-ACETYLCYSTEINE POSSESSING ANTITUMORAL ACTIVITY, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
(FR) COMPLEXES D'ORGANOÉTAIN(IV) AVEC LA N-ACÉTYLCYSTÉINE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Organotin(IV) compounds with N-acetylcysteine having the general formula (1 ) o (2): wherein: R1, R2 and R3 are each independently selected from the group consisting of : H, an alkyl, alkoxyl, alkenyl or alkynyl group with up to 12 carbon atoms, an isocyclic or heterocyclic aromatic or aralkyl group with up to 12 carbon atoms, and they are preferably chosen from methyl, ethyl, butyl or phenyl, are synthetized by simple procedures from commercial products, and are active as anticancer agents. In particular, the Bu2Sn-N-acetylcysteinate derivative was found to have a potent and selective anticancer activity in vitro against several cancer cell lines.
(FR)L'invention porte sur des composés d'organoétain(IV) avec la N-acétylcystéine représentés par la formule générale (1) ou (2) : dans lesquelles : R1, R2 et R3 sont chacun indépendamment choisis dans le groupe constitué par : H, un groupe alkyle, alcoxyle, alcényle or alcynyle ayant jusqu'à 12 atomes de carbone, un groupe arakyle ou aromatique isocyclique ou hétérocyclique ayant jusqu'à 12 atomes de carbone, et ils sont de préférence choisis parmi méthyle, éthyle, butyle ou phényle, lesdits composés étant synthétisés par des procédures simples à partir de produits du commerce et actifs en tant qu'agents anticancéreux. En particulier, il a été trouvé que le dérivé Bu2Sn-N-acétylcystéinate avait une activité anticancéreuse puissante et sélective in vitro vis-à-vis de plusieurs lignées cellulaires cancéreuses.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)