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1. (WO2010014401) HYDROALKYLATION DE COMPOSÉS AROMATIQUES UTILISANT EMM-13
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/014401    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/050717
Date de publication : 04.02.2010 Date de dépôt international : 15.07.2009
CIB :
C01B 39/46 (2006.01), C01B 39/48 (2006.01), B01J 29/00 (2006.01)
Déposants : EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC. [US/US]; 5200 Bayway Drive Baytown, TX 77520-2101 (US) (Tous Sauf US).
ROTH, Wieslaw, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
HELTON, Terry, E. [US/US]; (US) (US Seulement).
CHENG, Jane, C. [US/US]; (US) (US Seulement).
BRENNAN, Michael, J. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ROTH, Wieslaw, J.; (US).
HELTON, Terry, E.; (US).
CHENG, Jane, C.; (US).
BRENNAN, Michael, J.; (US)
Mandataire : BOONE, Anthony, G.; (US)
Données relatives à la priorité :
61/084,171 28.07.2008 US
Titre (EN) HYDROALKYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS USING EMM-13
(FR) HYDROALKYLATION DE COMPOSÉS AROMATIQUES UTILISANT EMM-13
Abrégé : front page image
(EN)This disclosure relates to a process for manufacturing a mono-cycloalkyl-substituted aromatic compound, said process comprising contacting a feedstock comprising an aromatic compound and hydrogen under hydroalkylation reaction conditions with a catalyst system comprising a molecular sieve, wherein said molecular sieve comprises a framework of tetrahedral atoms bridged by oxygen atoms, the tetrahedral atom framework being defined by a unit cell with atomic coordinates in nanometers shown in Table 2.
(FR)Cette invention concerne un procédé de fabrication d’un composé aromatique à substitution monocycloalkyle, ledit procédé comprenant la mise en contact d’une charge contenant un composé aromatique et de l’hydrogène dans des conditions de réaction d’hydroalkylation avec un système catalytique comprenant un tamis moléculaire, ledit tamis moléculaire comprenant une structure d’atomes en tétraèdre liés par des atomes d’oxygène, la structure d’atomes en tétraèdre étant définie par une cellule unitaire avec coordonnées atomiques en nanomètres figurant dans le tableau 2.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)