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1. (WO2010013768) CRISTAL DE COMPOSÉ DE THIAZOLIDINEDIONE, ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/013768    N° de la demande internationale :    PCT/JP2009/063556
Date de publication : 04.02.2010 Date de dépôt international : 30.07.2009
CIB :
C07D 417/12 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07B 63/00 (2006.01)
Déposants : DAIICHI SANKYO COMPANY,LIMITED [JP/JP]; 3-5-1,Nihonbashi Honcho,Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
KAJINO, Hisaki; (US Seulement).
IKEUCHI, Yutaka; (US Seulement).
NUMAGAMI, Eiji; (US Seulement).
NIHEI, Satoru; (US Seulement)
Inventeurs : KAJINO, Hisaki; .
IKEUCHI, Yutaka; .
NUMAGAMI, Eiji; .
NIHEI, Satoru;
Mandataire : ISHIBASHI Koki; (JP)
Données relatives à la priorité :
2008-197306 31.07.2008 JP
Titre (EN) CRYSTAL OF THIAZOLIDINEDIONE COMPOUND, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
(FR) CRISTAL DE COMPOSÉ DE THIAZOLIDINEDIONE, ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
(JA) チアゾリジンジオン化合物の結晶及びその製造方法
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a crystal of a thiazolidinedione compound, which is useful as a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ activator or an active ingredient for the production of an anti-cancer pharmaceutical composition. Specifically disclosed are 5-(4-[[6-(4-amino-3,5-dimethylphenoxy)-1-methyl-1-H- benzimidazol-2-yl]methoxy]benzyl)-1,3-tiazolidine-2,4-dione represented by general formula (I) and a crystal of a hydrate of a dihydrochloride salt of the compound.
(FR)La présente invention concerne un cristal de composé de thiazolidinedione, utile en tant qu’activateur de récepteur γ activé par les proliférateurs des peroxisomes (PPAR) ou un principe actif pour la production d’une composition pharmaceutique anti-cancéreuse. De manière spécifique, l’invention concerne le 5-(4-[[6-(4-amino-3,5-diméthylphénoxy)-1-méthyl-1-H- benzimidazol-2-yl]méthoxy]benzyl)-1,3-tiazolidine-2,4-dione de formule générale (I) et un cristal d’un hydrate d’un sel de dihydrochlorure du composé.
(JA)ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ活性化剤、抗癌医薬組成物の製造原体として有用な、チアゾリジンジオン化合物の結晶を提供する。下記一般式(I): で表される、5-(4-{[6-(4-アミノ-3,5-ジメチルフェノキシ)-1-メチル-1-H-ベンツイミダゾール-2-イル]メトキシ}ベンジル)-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン、およびその2塩酸塩の水和物結晶。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)