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1. (WO2010011666) INHIBITEURS DE SHP-2 À SQUELETTE INDOLINE ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/011666    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/051276
Date de publication : 28.01.2010 Date de dépôt international : 21.07.2009
CIB :
C07D 403/12 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA [US/US]; 3820 Spectrum Blvd., Suite 100 Tampa, FL 33612-9220 (US) (Tous Sauf US).
WU, Jie [US/US]; (US) (US Seulement).
LAWRENCE, Nicholas, J. [GB/US]; (US) (US Seulement).
SEBTI, Said, M. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : WU, Jie; (US).
LAWRENCE, Nicholas, J.; (US).
SEBTI, Said, M.; (US)
Mandataire : PACE, Doran, R.; (US)
Données relatives à la priorité :
61/082,382 21.07.2008 US
61/170,354 17.04.2009 US
Titre (EN) INDOLINE SCAFFOLD SHP-2 INHIBITORS AND CANCER TREATMENT METHOD
(FR) INHIBITEURS DE SHP-2 À SQUELETTE INDOLINE ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER
Abrégé : front page image
(EN)The subject invention concerns methods and compounds for inhibiting Shp2. In one embodiment, a compound of the invention has a chemical structure as shown in formula I or II: wherein X, Y, and Z are independently N or S; R1 is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl, any of which can be optionally substituted with one or more of halogen; alkyl; heteroalkyl; -COOH; -C(R3)3, wherein R3 can independently be any of -H or halogen; or -OR4, wherein R4 can be any of H, alkyl. or heteroalkyl; R2 is alkyl, alkylcarbonyl, heteroalkylcarbonyl, aryl, arylcarbonyl, heterocycloalkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, or -C(O)NR6R7, any of which can be optionally substituted with one or more of halogen; alkyl; heteroalkyl; carbonyl; -OR4, wherein R4 can be -H, alkyl, or heteroalkyl; -OH; -C(RO3)3, wherein R3 can independently be any of -H or halogen; aryl, which can be substituted with one or more of halogen or - OR4; heterocycloalkyl; or -C(O)OR5, wherein R5 can be -H or alkyl; R6 and R7 are independently -H, alkyl, heteroalkyl, aryl, or heteroaryl; and R1 is H or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.
(FR)L'invention sujet concerne des procédés et des composés pour inhiber Shp2. Dans un mode de réalisation, un composé de l'invention a une structure chimique présentée dans la formule I ou II, dans laquelle X, Y, et Z représentent indépendamment N ou S ; R1 représente un groupe cycloalkyle ; hétérocycloalkyle, aryle, ou hétéroaryle, chacun pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; groupe alkyle ; groupe hétéroalkyle ; -COOH ; -C(R3)3, dans lequel R3 peut indépendamment représenter -H ou un atome d'halogène ; ou -OR4, dans lequel R4 peut représenter H, un groupe alkyle ou hétéroalkyle ; R2 représente un groupe alkyle, alkylcarbonyle, hétéroalkylcarbonyle, aryle, arylcarbonyle, hétérocycloalkylcarbonyle, cycloalkylcarbonyle, ou -C(O)NR6R7, chacun pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants parmi les atomes d'halogène ; groupes alkyle ; groupes hétéroalkyle ; groupe carbonyle ; -OR4, dans lequel R4 peut représenter -H, un groupe alkyle ou hétéroalkyle ;  -OH ; -C(RO3)3, dans lequel R3 peut représenter indépendant H ou un atome d'halogène ; groupes aryle, qui peuvent porter un ou plusieurs substituants halogène ou  -OR4 ; groupes hétérocycloalkyle ; ou -C(O)OR5, dans lequel R5 peut représenter -H ou un groupe alkyle ; R6 et R7 représentent indépendamment -H, un groupe alkyle, hétéroalkyle, aryle, ou hétéroaryle ; et R1 représente H ou un groupe alkyle ; ou l'un de ses sels ou hydrates pharmaceutiquement acceptables.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)