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1. (WO2010009203) DÉTECTEUR D'ACIDE NUCLÉIQUE À FLUX LATÉRAL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/009203    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/050645
Date de publication : 21.01.2010 Date de dépôt international : 15.07.2009
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/11 (2006.01), C07H 21/00 (2006.01)
Déposants : RAPID PATHOGEN SCREENING, INC. [US/US]; 7227 Delainey Ct. Sarasota, FL 34240 (US) (Tous Sauf US).
SAMBURSKY, Robert, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
BABU, Uma, Mahesh [US/US]; (US) (US Seulement).
VANDINE, Robert, W. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SAMBURSKY, Robert, P.; (US).
BABU, Uma, Mahesh; (US).
VANDINE, Robert, W.; (US)
Mandataire : VAN LEEUWEN, Meghan; (US)
Données relatives à la priorité :
61/080,879 15.07.2008 US
61/098,935 22.09.2008 US
61/179,059 18.05.2009 US
12/502,626 14.07.2009 US
12/502,662 14.07.2009 US
Titre (EN) LATERAL FLOW NUCLEIC ACID DETECTOR
(FR) DÉTECTEUR D'ACIDE NUCLÉIQUE À FLUX LATÉRAL
Abrégé : front page image
(EN)Point-of-care binding assays include at least one target nucleic acid binding in a multiplex structure with at least one sequence in a partner nucleic acid associated with a label, due to complementary base pairings between at least one sequence in the target nucleic acid and at least one sequence in the partner nucleic acid. The assays overcome the inherent deficiencies of antibody-protein antigen assays. In a preferred embodiment, color tagged nucleic acid sequences are used to bind a complementary target nucleic acid. The tagged nucleic acid sequences are preferably made from deoxyribonucleotides, ribonucleotides, or peptide nucleotides.
(FR)L'invention concerne des épreuves d'immunodétection hors laboratoire impliquant au moins une liaison d'acide nucléique cible dans une structure multiplexe présentant au moins une séquence dans un acide nucléique partenaire associé à un marquage, en raison d'appariements de bases complémentaires entre au moins une séquence de l'acide nucléique cible et au moins une séquence de l'acide nucléique partenaire. Les épreuves biologiques selon l'invention permettent de pallier aux déficiences inhérentes aux épreuves protéines d'anticorps-antigènes. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, des séquences d'acide nucléique marquées par coloration sont utilisées pour se lier à un acide nucléique cible complémentaire. Les séquences d'acide nucléique marquées sont de préférence constituées de désoxyribonucléotides, de ribonucléotides ou de nucléotides peptidiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)