WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2010007756) DÉRIVÉ DE PYRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA TTK
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/007756    N° de la demande internationale :    PCT/JP2009/003276
Date de publication : 21.01.2010 Date de dépôt international : 13.07.2009
CIB :
C07D 213/74 (2006.01), A61K 31/435 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 31/4409 (2006.01), A61K 31/4418 (2006.01), A61K 31/443 (2006.01), A61K 31/4433 (2006.01), A61K 31/4436 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/498 (2006.01), A61K 31/4985 (2006.01), A61K 31/501 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61K 31/551 (2006.01), A61K 31/695 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 213/85 (2006.01), C07D 221/06 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07F 7/10 (2006.01)
Déposants : ONCOTHERAPY SCIENCE, INC. [JP/JP]; 2-1, Sakado 3-chome, Takatsu-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 2130012 (JP) (Tous Sauf US).
KUSAKABE, Ken-ichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IDE, Nobuyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TADANO, Genta [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
FUJIOKA, Masahiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAGASHIRA, Sachie [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TACHIBANA, Yuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ENDOH, Takeshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ISHIZUKA, Natsuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOJIMA, Eiichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAGUCHI, Naoko [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KUSAKABE, Ken-ichi; (JP).
IDE, Nobuyuki; (JP).
TADANO, Genta; (JP).
FUJIOKA, Masahiko; (JP).
TAGASHIRA, Sachie; (JP).
TACHIBANA, Yuki; (JP).
ENDOH, Takeshi; (JP).
ISHIZUKA, Natsuki; (JP).
KOJIMA, Eiichi; (JP).
YAMAGUCHI, Naoko; (JP)
Mandataire : SHIMIZU, Hatsushi; Kantetsu Tsukuba Bldg. 6F, 1-1-1, Oroshi-machi, Tsuchiura-shi, Ibaraki 3000847 (JP)
Données relatives à la priorité :
2008-182594 14.07.2008 JP
Titre (EN) PYRIDINE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITION ACTIVITY
(FR) DÉRIVÉ DE PYRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA TTK
(JA) TTK阻害作用を有するピリジン誘導体
Abrégé : front page image
(EN)The object aims to provide an effective inhibitor of TTK protein kinase and an effective anti-cancer agent.  The object can be achieved by a compound of the invention and inventions related to the compound (e.g., a pharmaceutical composition, a TTK inhibitor).  A novel series of compounds having specific properties which are particularly useful for the preparation of a medicinal product for inhibiting the activity of TTK kinase to treat the diseases can be successfully found.  Particularly, the compound is useful for the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer) which occur in the form of a solid tumor or a hematologic tumor and in which it is known that TTK kinase is active.  The compound is particularly useful for diseases including colorectal cancer, breast cancer, lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, bladder cancer, renal cancer, leukemia, lymphoma and others.
(FR)L'invention vise à proposer un inhibiteur efficace de la protéine kinase TTK et un agent anti-cancer efficace. L'objectif peut être atteint par un composé de l'invention et par les inventions se rapportant au composé (par exemple une composition pharmaceutique, un inhibiteur de la TTK). Une nouvelle série de composés ayant des propriétés spécifiques qui sont particulièrement utiles pour la préparation d'un produit médicamenteux pour inhiber l'activité de la kinase TTK pour traiter les maladies peut être trouvée avec succès. En particulier, le composé est utile pour le traitement de maladies prolifératives (par exemple le cancer) qui se manifestent sous la forme d'une tumeur solide ou d'une tumeur hématologique et dans lesquelles il est connu que la kinase TTK est active. Le composé est particulièrement utile pour des maladies comprenant le cancer colorectal, le cancer du sein, le cancer du poumon, le cancer de la prostate, le cancer pancréatique, le cancer de la vessie, le cancer rénal, la leucémie, le lymphome et autres.
(JA)本発明の目的は、TTKプロテインキナーゼの有効な阻害剤を提供し、ひいては有効な抗がん剤を提供することである。本発明において提供される化合物およびその関連発明(たとえば、医薬組成物、TTK阻害剤など)によって上記目的は解決された。本出願人は、TTKキナーゼの作用を阻害し、上記病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用になるような特定の特性を有する新規の一連の化合物の発見に成功した。特に、本化合物は、充実性腫瘍か、血液の腫瘍のいずれかとして発生するTTKキナーゼが活性であることがわかっているガンのような増殖性の病気の治療において、特に、結腸直腸のガン、乳ガン、肺ガン、前立腺ガン、膵臓ガンまたは膀胱ガンおよび腎臓ガン、同様に、白血病およびリンパ腫のような病気において有用である。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)