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1. (WO2010007355) AMPLIFICATION D’ACIDE NUCLÉIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/007355    N° de la demande internationale :    PCT/GB2009/001728
Date de publication : 21.01.2010 Date de dépôt international : 13.07.2009
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : LUMORA LIMITED [GB/GB]; Stafford & Co Chartered Accountants CPC1, Capital Park Fulbourn Cambridge CB21 5XE (GB) (Tous Sauf US).
TISI, Laurence, Carlo [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GANDELMAN, Olga [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
KIDDLE, Guy [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
MCELGUNN, Cathal [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : TISI, Laurence, Carlo; (GB).
GANDELMAN, Olga; (GB).
KIDDLE, Guy; (GB).
MCELGUNN, Cathal; (GB)
Mandataire : HALLYBONE, Huw, George; Carpmaels & Ransford, 43-45 Bloomsbury Square, London WC1A 2RA (GB)
Données relatives à la priorité :
0812862.1 14.07.2008 GB
Titre (EN) NUCLEIC ACID AMPLIFICATION
(FR) AMPLIFICATION D’ACIDE NUCLÉIQUE
Abrégé : front page image
(EN)A method for determining the presence and/or amount of a first polynucleic acid in a sample comprising subjecting the sample to nucleic acid amplification in which product is detectable by the presence of a signal generated by polynucleic acid formation from the first polynucleotide characterised in that the nucleic acid amplification reaction is conducted, in the same reaction vessel, with a predetermined amount of a second polynucleic acid which is subjected to nucleic acid amplification, the product of which is detectable by the presence of the same signal generated by polynucleic acid formation from the second polynucleotide as that generated by polynucleic acid formation from the first polynucleotide and wherein the product of the second polynucleic acid is produced with different reaction kinetics from the product of the first polynucleic acid such that the second polynucleic acid acts as an internal control for the method.
(FR)La présente invention concerne un procédé pour déterminer la présence et/ou la quantité d’un premier acide polynucléique dans un échantillon comprenant la soumission de l’échantillon à une amplification d’acide nucléique où le produit est détectable par la présence d’un signal généré par la formation d’acide polynucléique à partir du premier polynucléotide, caractérisé en ce que la réaction d’amplification d’acide nucléique est conduite, dans la même cuve de réaction, avec une quantité prédéterminée d’un second acide polynucléique qui est soumis à une amplification d’acide nucléique, dont le produit est détectable par la présence du même signal généré par la formation d’acide polynucléique à partir du second polynucléotide que celui généré par la formation d’acide polynucléique à partir du premier polynucléotide et où le produit du second acide polynucléique est produit avec une cinétique de réaction différente du produit du premier acide polynucléique de sorte que le second acide polynucléique agit en tant que témoin interne pour le procédé.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)