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1. (WO2010007316) NOUVEAUX DERIVES TRIAZOLO(4,3-a)PYRIDINE,LEUR PROCEDE DE PREPARATION,LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS,COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/007316    N° de la demande internationale :    PCT/FR2009/051406
Date de publication : 21.01.2010 Date de dépôt international : 16.07.2009
CIB :
C07D 213/02 (2006.01), C07D 249/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 21/00 (2006.01)
Déposants : SANOFI-AVENTIS [FR/FR]; 174 avenue de France F-75013 Paris (FR) (Tous Sauf US).
BACQUE, Eric [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
DAMOUR, Dominique [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
NEMECEK, Conception [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
NEMECEK, Patrick [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
WENTZLER, Sylvie [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : BACQUE, Eric; (FR).
DAMOUR, Dominique; (FR).
NEMECEK, Conception; (FR).
NEMECEK, Patrick; (FR).
WENTZLER, Sylvie; (FR)
Mandataire : BOURGOUIN-MULLER, Alessandra; (FR)
Données relatives à la priorité :
0804084 18.07.2008 FR
0900245 21.01.2009 FR
Titre (EN) NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
(FR) NOUVEAUX DERIVES TRIAZOLO(4,3-a)PYRIDINE,LEUR PROCEDE DE PREPARATION,LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS,COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to the novel products of formula (I): in which: Ra represents H, Hal, aryl or heteroaryl, which is optionally substituted; Rb represents H, Rc, -COORc-CO-Rc or -CO-NRcRd; where Rc represents alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd represents H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.
(FR)L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle : Ra représente H, HaI, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H, Rc, -COORc,-CO-Rc ou -CO-NRcRd; avec Rc représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous éventuellement substitués; Rd représente H, alk ou cycloalkyle; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)