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1. (WO2010003447) PROCÉDÉ DE DÉTECTION IN SITU DE DROGUES DANS DES ÉCHANTILLONS DE DROGUES ILLICITES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/003447    N° de la demande internationale :    PCT/EP2008/058738
Date de publication : 14.01.2010 Date de dépôt international : 07.07.2008
CIB :
G01N 33/94 (2006.01)
Déposants : NARTEST INTERNATIONAL AS [EE/EE]; Kadaka tee 113A EE12915 Tallinn (EE) (Tous Sauf US).
BABICHENKO, Sergey [EE/EE]; (EE) (US Seulement).
IVKINA, Tatjana [LV/CA]; (CA) (US Seulement).
PORYVKINA, Larisa [EE/EE]; (EE) (US Seulement).
SOMINSKY, Vitaly [IL/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : BABICHENKO, Sergey; (EE).
IVKINA, Tatjana; (CA).
PORYVKINA, Larisa; (EE).
SOMINSKY, Vitaly; (CA)
Mandataire : OSTRAT, Jaak; P.O. Box 3136 EE10505 Tallinn (EE)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) METHOD FOR ON-SITE DRUG DETECTION IN ILLICIT DRUG SAMPLES
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION IN SITU DE DROGUES DANS DES ÉCHANTILLONS DE DROGUES ILLICITES
Abrégé : front page image
(EN)The invention is provided for detection of Heroin and Morphine in illicit drug samples, also for their differentiation. A liquid sample from a street sample is prepared and divided into two equal aliquots, one of them being reference sample, another being main sample. Both samples are treated with Hydrochloric acid and Sodium hydroxide, but those substances are added to the samples in the different sequence. After that the measurement of SFS of the reference sample is performed. Further the presence of specific spectral pattern of Morphine in the measured SFS of the reference, sample is detected and the value of SFS intensity at the specific spectral point is fixed (a reference value). After 15 minutes for acidification of the main sample, the analogous measurement and detection of the Morphine in the main sample are performed.
(FR)La présente invention concerne la détection de l'héroïne et de la morphine dans des échantillons de drogues illicites, ainsi que leur différentiation. Un échantillon liquide, issu d'un échantillon que l'on se sera procuré dans la rue, est préparé et divisé en deux aliquots égaux, l'un constituant l'échantillon de référence et l'autre l'échantillon principal. Les deux échantillons sont traités au moyen d'acide chlorhydrique et d'hydroxyde de sodium, ces substances étant ajoutées aux échantillons dans un ordre différent. Suite à cela, on procède à la mesure de la spectrométrie de fluorescence synchrone (SFS) de l'échantillon de référence, puis à la détection du profil spectral spécifique de la morphine dans la SFS mesurée de l'échantillon de référence et la valeur de l'intensité de la SFS au niveau du point spectral spécifique est fixée (valeur de référence). Suite à 15 minutes d'acidification de l'échantillon principal, on procède à la même mesure et à la même détection de la morphine dans l'échantillon principal.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)