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1. (WO2010003009) INDUCTION SYNERGIQUE DE L’IMMUNITÉ HUMORALE ET CELLULAIRE PAR ACTIVATION COMBINATOIRE DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/003009    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/049431
Date de publication : 07.01.2010 Date de dépôt international : 01.07.2009
CIB :
A61K 9/16 (2006.01), A61K 47/34 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61K 39/145 (2006.01), A61K 39/29 (2006.01)
Déposants : EMORY UNIVERSITY [US/US]; Fourth Floor, MS 1599-001-1AZ 1599 Clifton Road, NE Atlanta, GA 30322 (US) (Tous Sauf US).
PULENDRAN, Bali [AU/US]; (US) (US Seulement).
KASTURI, Sudhir [IN/US]; (US) (US Seulement).
MURTHY, Niren [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : PULENDRAN, Bali; (US).
KASTURI, Sudhir; (US).
MURTHY, Niren; (US)
Mandataire : CONNOLLY, Jodi, L.; (US)
Données relatives à la priorité :
61/077,411 01.07.2008 US
Titre (EN) SYNERGISTIC INDUCTION OF HUMORAL AND CELLULAR IMMUNITY BY COMBINATORIAL ACTIVATION OF TOLL-LIKE RECEPTORS
(FR) INDUCTION SYNERGIQUE DE L’IMMUNITÉ HUMORALE ET CELLULAIRE PAR ACTIVATION COMBINATOIRE DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL
Abrégé : front page image
(EN)Described herein are compositions that include a selected antigen, a TLR4 ligand and a TLR7/TLR8 ligand, wherein the antigen and TLR ligands are encapsulated in nanoparticles. Co-administration of both a TLR4 ligand and a TLR7/TLR8 ligand results in the synergistic induction of humor and cellular immunity as evidenced by an increase in pro-inflammatory cytokine production, an increase in the number of CD8+ T effector and T memory cells, an increase in titer of antigen-specific antibodies, an increase in antibody affinity, an increase in the proliferation of naϊve B cells and/or a significant enhancement in the persistence of antibody and T cell responses. The compositions and methods provided herein can be used to stimulate an immune response such as an immune response to a pathogen or a tumor.
(FR)La présente invention concerne des compositions qui comprennent un antigène choisi, un ligand de TLR4 et un ligand de TLR7/TLR8, l’antigène et les ligands de TLR étant encapsulés dans des nanoparticules. La co-administration d’un ligand de TLR4 et d’un ligand de TLR7/TLR8 résulte en l’induction synergique de l’immunité humorale et cellulaire telle que mise en évidence par une augmentation de la production de cytokines pro-inflammatoires, une augmentation du nombre de cellules CD8+ T effectrices et T mémoires, une augmentation du titre d’anticorps spécifiques des antigènes, une augmentation de l’affinité des anticorps, une augmentation de la prolifération des cellules B naïves et/ou une amélioration significative de la persistance des anticorps et des réponses des cellules T. Les compositions et les procédés proposés par la présente invention peuvent être utilisés pour stimuler une réponse immunitaire telle qu’une réponse immunitaire à un agent pathogène ou à une tumeur.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)