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1. (WO2010000669) POLY(5,5'BIS(THIOPHÉN-2-YLE)-BENZO[2,1-B;3,4-B']DITHIOPHÈNE) ET SON UTILISATION COMME POLYMÈRE SEMI-CONDUCTEUR POUVANT ÊTRE TRAITÉ EN SOLUTION HAUTE PERFORMANCE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2010/000669    N° de la demande internationale :    PCT/EP2009/057984
Date de publication : 07.01.2010 Date de dépôt international : 25.06.2009
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.04.2010    
CIB :
H01B 1/12 (2006.01), C08G 61/12 (2006.01), C07D 495/02 (2006.01), H01L 51/30 (2006.01)
Déposants : BASF SE [DE/DE]; 67056 Ludwigshafen (DE) (Tous Sauf US).
MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. [DE/DE]; Hofgartenstrasse 8 80539 München (DE) (Tous Sauf US).
KASTLER, Marcel [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KOEHLER, Silke [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
MUELLEN, Klaus [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
LIU, Miaoyin [CN/DE]; (DE) (US Seulement).
BECKMANN, Dirk [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
RIEGER, Ralph [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : KASTLER, Marcel; (DE).
KOEHLER, Silke; (DE).
MUELLEN, Klaus; (DE).
LIU, Miaoyin; (DE).
BECKMANN, Dirk; (DE).
RIEGER, Ralph; (DE)
Mandataire : ISENBRUCK, Günter; Isenbruck Bösl Hörschler LLP Patentanwälte Eastsite One Seckenheimer Landstr. 4 68163 Mannheim (DE).
SCHUCK, Alexander; Isenbruck Bösl Hörschler LLP Patentanwälte Eastsite One Seckenheimer Landstr. 4 68163 Mannheim (DE)
Données relatives à la priorité :
08159524.1 02.07.2008 EP
09153369.5 20.02.2009 EP
Titre (EN) POLY(5,5'BIS(THIOPHEN-2-YL)-BENZO[2,1-B;3,4-B']DITHIOPHENE) AND ITS USE AS HIGH PERFORMANCE SOLUTION PROCESSABLE SEMICONDUCTING POLYMER
(FR) POLY(5,5'BIS(THIOPHÉN-2-YLE)-BENZO[2,1-B;3,4-B']DITHIOPHÈNE) ET SON UTILISATION COMME POLYMÈRE SEMI-CONDUCTEUR POUVANT ÊTRE TRAITÉ EN SOLUTION HAUTE PERFORMANCE
Abrégé : front page image
(EN)Poly(5,5'-bis(thiophen-2-yl)-benzo[2,1 -b;3,4-b']dithiophene) comprising as repeating units the group of the formula (I) wherein R is independently selected from a) a C1-2O alkyl group, b) a C2-20 alkenyl group, c) a C2-20 alkynyl group, d) a C1-20 alkoxy group, e) a -Y-C3-10 cycloalkyl group, f) a -Y-C6-14 aryl group, g) a -Y-3-12 membered cycloheteroalkyl group, or h) a -Y-5-14 membered het- eroaryl group, wherein each of the C1-20 alkyl group, the C2-20 alkenyl group, the C2-20 alkynyl group, the C3-10 cycloalkyl group, the C6-14 aryl group, the 3-12 membered cycloheteroalkyl group, and the 5-14 membered heteroaryl group is optionally substituted with 1 -4 R1 groups, R1 is independently selected from a) a S(O)m-C1-20 alkyl group, b) a S(O)m-OC1-20 alkyl group, c) a S(O)m-OC6-14 aryl group, d) a C(O)-OC1-20 alkyl group, e) a C(O)-OC6-14 aryl group, f) a C1-20 alkyl group, g) a C2-20 alkenyl group, h) a C2-20 alkynyl group, i) a C1-20 alkoxy group, j) a C3-10 cycloalkyl group, k) a C6-14 aryl group, I) a 3-12 membered cycloheteroalkyl group, or m) a 5-14 membered heteroaryl group, Y is independently selected from a divalent C1-6 alkyl group, or a covalent bond; and m is independently selected from 0, 1, or 2, and having a number average molecular weight Mn in the range of from 5,000 to 200,000 g/mol.
(FR)La présente invention porte sur le poly(5,5'-bis(thiophén-2-yle)-benzo[2,1-B;3,4-B']dithiophène) comprenant comme motifs répétés le groupe de la formule (I) dans laquelle R est indépendamment choisi parmi a) un groupe alkyle en C1-2O, b) un groupe alcényle en C2-2O, c) un groupe alcynyle en C2-2O, d) un groupe alcoxy en C1-2O, e) un groupe cycloalkyle en -Y-C3-10, f) un groupe aryle en -Y-C6-14, g) un groupe cyclohétéroalkyle à -Y-3-12 éléments, ou h) un groupe hétéroaryle à -Y-5-14 éléments. Chaque groupe parmi le groupe alkyle en C1-2O, le groupe alcényle en C2-2O, le groupe alcynyle en C2-2O, le groupe cycloalkyle en C3-10, le groupe aryle en C6-14, le groupe cyclohétéroalkyle à 3-12 éléments et le groupe hétéroaryle à 5-14 éléments est facultativement substitué avec 1-4 groupes R1, R1 étant indépendamment choisi parmi a) un groupe alkyle en S(O)m-C1-20, b) un groupe alkyle en S(O)m-OC1-20, c) un groupe aryle en S(O)m-OC6-14, d) un groupe alkyle en C(O)-OC1-20, e) un groupe aryle en C(O)-OC6-14, f) un groupe alkyle en C1-20, g) un groupe alcényle en C2-20, h) un groupe alcynyle en C2-20, i) un groupe alcoxy en C1-20, j) un groupe cycloalkyle en C3-10, k) un groupe aryle en C6-14, l) un groupe cyclohétéroalkyle à 3-12 éléments, ou m) un groupe hétéroaryle ayant à 5-14 éléments, Y étant indépendamment sélectionné parmi un groupe alkyle divalent en C1-6, ou une liaison covalente; et m étant indépendamment choisi entre 0, 1 ou 2 et ayant un poids moléculaire moyen Mn dans la plage allant de 5 000 à 200 000 g/mol.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)