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1. (WO2009138791) DÉRIVÉS DE 2H- PYRIMIDO [2, 1-B] QUINAZ0LIN-2-0NE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-AGRÉGANTS PLAQUETTAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/138791    N° de la demande internationale :    PCT/GB2009/050511
Date de publication : 19.11.2009 Date de dépôt international : 13.05.2009
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.03.2010    
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/5025 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01)
Déposants : SHIRE LLC [US/US]; 9200 Brookfield Court Florence, Kentucky 41042 (US) (Tous Sauf US).
GOLDING, Bernard [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
FRANKLIN, Richard [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : GOLDING, Bernard; (GB).
FRANKLIN, Richard; (GB)
Mandataire : HARRISON GODDARD FOOTE; Belgrave Hall Belgrave Street Leeds West Yorkshire LS2 8DD (GB)
Données relatives à la priorité :
0808967.4 16.05.2008 GB
Titre (EN) 2H- PYRIMIDO [2, 1-B] QUINAZ0LIN-2-0NE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PLATELET ANTI-AGGREGATIVE AGENTS
(FR) DÉRIVÉS DE 2H- PYRIMIDO [2, 1-B] QUINAZ0LIN-2-0NE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-AGRÉGANTS PLAQUETTAIRES
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to the discovery of substituted analogues of the selective platelet lowering agent anagrelide with reduced potential for cardiovascular side-effects which should lead to improved patient compliance and safety in the treatment of myeloproliferative diseases. More specifically, the present invention relates to certain imidazoquinazoline derivatives which have the general formula shown below wherein the substituents have the meanings defined in claim1: and which have utility as platelet lowering agents in humans. The compounds of the present invention function by inhibiting megakaryocytopoeisis and hence the formation of blood platelets.
(FR)L'invention concerne la découverte d'analogues substitués de l'anagrélide, un agent de réduction sélective du nombre des plaquettes, présentant un potentiel réduit d'effets secondaires cardiovasculairese et qui devraient conduire à une observance thérapeutique et à une sécurité améliorées dans le traitement de syndromes myéloprolifératifs. Plus spécifiquement, la présente invention concerne certains dérivés d'imidazoquinazoline représentés par la formule générale décrite ci-dessous, dans laquelle les substituants présentent les significations définies dans la revendication 1, et qui présentent une utilité en tant qu'agents de réduction du nombre des plaquettes chez les êtres humains. Les composés de la présente invention agissent en inhibant la mégacaryocytopoïèse et par conséquent la formation des plaquettes sanguines.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)