WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2009134079) FORMULATION PHARMACEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/134079    N° de la demande internationale :    PCT/KR2009/002261
Date de publication : 05.11.2009 Date de dépôt international : 29.04.2009
CIB :
A61K 9/22 (2006.01), A61K 9/16 (2006.01), A61K 9/48 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 9/00 (2006.01), A61K 47/00 (2006.01)
Déposants : HANALL BIOPHARMA CO., LTD. [KR/KR]; 400-1, Sangseo-dong, Daedeok-gu Daejeon 306-120 (KR) (Tous Sauf US).
KIM, Sung Wuk [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
JUN, Sung Soo [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
JO, Young Gwan [US/KR]; (KR) (US Seulement).
KOO, Ja Seong [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
LEE, Ah Ram [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
SON, Jae Woon [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
PARK, Yun Sang [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
CHOI, Jin Won [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
NAM, Tae Young [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KIM, Byung Ha [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
LEE, Keel Ho [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
LEE, Young Joo [KR/KR]; (KR) (Tous Sauf US)
Inventeurs : KIM, Sung Wuk; (KR).
JUN, Sung Soo; (KR).
JO, Young Gwan; (KR).
KOO, Ja Seong; (KR).
LEE, Ah Ram; (KR).
SON, Jae Woon; (KR).
PARK, Yun Sang; (KR).
CHOI, Jin Won; (KR).
NAM, Tae Young; (KR).
KIM, Byung Ha; (KR).
LEE, Keel Ho; (KR)
Mandataire : AHN, So-Young; Dr. Ahn International Patent Law Office 10th Fl., Shinseung Bldg., 1676-1, Seocho-dong, Seocho-gu, Seoul 137-881 (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2008-0039864 29.04.2008 KR
Titre (EN) PHARMACEUTICAL FORMULATION
(FR) FORMULATION PHARMACEUTIQUE
(KO) 약제학적 제제
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides (1) a release-controlled pharmaceutical formulation including an Atorvastatin-containing early release compartment and a Losartan-containing retarded release compartment, (2) a release-controlled pharmaceutical formulation including an Atorvastatin-containing early release compartment and an Irbesartan-containing retarded release compartment, (3) a release-controlled pharmaceutical formulation including an Atorvastatin-containing early release compartment and an Olmesartan-containing retarded release compartment, (4) a release-controlled pharmaceutical formulation including an Atorvastatin-containing early release compartment and a Valsartan-containing retard release compartment, (5) a release-controlled pharmaceutical formulation including an Atorvastatin-containing early release compartment and a Telmisartan-containing retarded release compartment, (6) a release-controlled pharmaceutical formulation including an Atorvastatin-containing early release compartment and a Candesartan-containing retarded release compartment, (7) a release-controlled pharmaceutical formulation including a Pitavastatin-containing early release compartment and a Losartan-containing retarded release compartment, and (8) release-controlled pharmaceutical formulation including a Pitavastatin-containing early release compartment and an Irbesartan-containing retard release compartment. The pharmaceutical formulation of the present invention minimizes an antagonism between drugs and side effects of the drugs and maximizes unique effects of drugs because different drugs contained in different compartments in the formulation are released with a time difference. The pharmaceutical formulation of the present invention prepared by the specific combination of two drugs exhibits remarkably excellent effects of treatment or prevention of disease as compared with with a single medication or a simply combined medication.
(FR)La présente invention concerne (1) une formulation pharmaceutique à libération contrôlée comportant un compartiment à libération précoce contenant de l'atorvastatine et un compartiment à libération retardée contenant du losartan, (2) une formulation pharmaceutique à libération contrôlée comprenant un compartiment à libération précoce contenant de l'atorvastatine et un compartiment à libération retardée contenant de l'irbesartan, (3) une formulation pharmaceutique à libération contrôlée comprenant un compartiment à libération précoce contenant de l'atorvastatine et un compartiment à libération retardée contenant de l'olmesartan, (4) une formulation pharmaceutique à libération contrôlée comprenant un compartiment à libération précoce contenant de l'atorvastatine et un compartiment à libération retardée contenant du valsartan, (5) une formulation pharmaceutique à libération contrôlée comprenant un compartiment à libération précoce contenant de l'atorvastatine et un compartiment à libération retardée contenant du telmisartan, (6) une formulation pharmaceutique à libération contrôlée comprenant un compartiment à libération précoce contenant de l'atorvastatine et un compartiment à libération retardée contenant du candesartan, (7) une formulation pharmaceutique à libération contrôlée comprenant un compartiment à libération précoce contenant de la pitavastatine et un compartiment à libération retardée contenant du losartan, et (8) une formulation pharmaceutique à libération contrôlée comprenant un compartiment à libération précoce contenant de la pitavastatine et un compartiment à libération retardée contenant de l'iresartan. La formulation pharmaceutique selon la présente invention minimise un antagonisme entre les médicaments et les effets secondaires et maximise les effets uniques des médicaments étant donné que les médicaments différents contenus dans les autres compartiments de la formulation sont libérés avec un décalage de temps. La formulation pharmaceutique selon la présente invention préparée par la combinaison spécifique de deux médicaments présente des effets remarquablement excellents de traitement et de prévention comparativement à un médicament unique ou à une simple combinaison de médicaments.
(KO)본 발명은 (1) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 로사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (2) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 이베사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (3) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 올메사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (4) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 발사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (5) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 텔미사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (6) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 칸데사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (7) 피타바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 로사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, 및 (8) 피타바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 이베사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 약제학적 제제는 제제 내 다른 구획 내 포함된 상이한 약물이 시간차를 두고 방출됨으로써 약물 상호간 길항작용 및 부작용을 최소화하고, 약물 본래의 효과를 최대화한다. 본 발명의 두가지 약물의 특정 조합에 의한 약제학적 제제는, 각각의 단독 투여 및 단순 복합 투여에 비하여 현저히 우수한 질환의 치료 내지 예방 효과를 나타낸다.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : coréen (KO)
Langue de dépôt : coréen (KO)