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1. (WO2009132455) ÉPISSAGE DE PROTÉINE À L’AIDE D’INTÉINES DIVISÉES TERMINALES COURTES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/132455    N° de la demande internationale :    PCT/CA2009/000582
Date de publication : 05.11.2009 Date de dépôt international : 30.04.2009
CIB :
C12P 21/00 (2006.01), C12P 21/06 (2006.01), C07K 7/06 (2006.01), C07K 1/00 (2006.01)
Déposants : LIU, Paul Xiang-Qin [CA/CA]; (CA).
ZHOU, Kaizong [CN/CA]; (CA).
VOLKMANN, Gerrit [DE/CA]; (CA)
Inventeurs : LIU, Paul Xiang-Qin; (CA).
ZHOU, Kaizong; (CA).
VOLKMANN, Gerrit; (CA)
Mandataire : SMART & BIGGAR; P.O. Box 2999, Station D 900 - 55 Metcalfe Street Ottawa , Ontario K1P 5Y6 (CA)
Données relatives à la priorité :
61/049,328 30.04.2008 US
Titre (EN) PROTEIN SPLICING USING SHORT TERMINAL SPLIT INTEINS
(FR) ÉPISSAGE DE PROTÉINE À L’AIDE D’INTÉINES DIVISÉES TERMINALES COURTES
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides methods of producing functional split inteins having small N-intein and/or small C-intein. Using these split inteins with their protein trans-splicing and cleavage activities, we provide new and more effective methods of manipulating proteins. They include site-specific addition of synthetic peptides at protein's terminal and internal locations, ligation of synthetic and/or expressed polypeptides, controllable cyclization of synthetic and/or expressed polypeptides, and controllable cleavages of recombinant proteins. These methods have numerous utilities including but not limited to protein fluorescence labeling, fixation on microchips, site-specific PEGylation, and linkage with pharmaceutical molecules.
(FR)La présente invention concerne des procédés de production d’intéines divisées fonctionnelles comportant une petite N-intéine et/ou une petite C-intéine. En utilisant ces intéines divisées avec leurs activités de trans-épissage et de clivage de protéine, la présente invention propose des procédés nouveaux et plus efficaces de manipulation des protéines. Ceux-ci comprennent l’addition de peptides synthétiques à un site spécifique à des emplacements terminaux et internes d’une protéine, la ligature de polypeptides synthétiques et/ou exprimés, la cyclisation contrôlable de polypeptides synthétiques et/ou exprimés et des clivages contrôlables de protéines recombinantes. Ces procédés ont de nombreuses utilités comprenant, sans y être limitées, le marquage par fluorescence, la fixation sur des micropuces, la pégylation à un site spécifique et la liaison à des molécules pharmaceutiques de protéines.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)