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1. (WO2009116085) PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE ZIPRASIDONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/116085    N° de la demande internationale :    PCT/IN2009/000164
Date de publication : 24.09.2009 Date de dépôt international : 09.03.2009
CIB :
C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : ALKEM LABORATORIES LTD. [IN/IN]; Devashish, Alkem House, Senapati Bapat Marg Lower Parel Mumbai 400 013 Maharashtra (IN) (Tous Sauf US).
SHASHIPRABHA [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
SHRIDHARA, K. [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
DEBKIRON, Mukherjee [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
PADMASHREE, Bedraje [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
SUNDARRAJA, K., Rao [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
NAGARAJAN, K. [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : SHASHIPRABHA; (IN).
SHRIDHARA, K.; (IN).
DEBKIRON, Mukherjee; (IN).
PADMASHREE, Bedraje; (IN).
SUNDARRAJA, K., Rao; (IN).
NAGARAJAN, K.; (IN)
Mandataire : KHER, Sanjay; Clover Consulting, Clover House, 176-A, Vaishali, Sir Bhalchandra Road, Hindu Colony, Dadar, Mumbai 400 014 (IN)
Données relatives à la priorité :
499/MUM/2008 11.03.2008 IN
Titre (EN) AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZIPRASIDONE
(FR) PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE ZIPRASIDONE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a process for preparing Ziprasidone of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate or a hydrate thereof; comprising the steps of reacting 1-(1,2-benzisothiazol-3-yl) piperazine of formula (II) or its salt with 5-(2-haloethyl)-6-chloro-oxindole of formula (III) wherein X is leaving groups like fiuoro, chloro, bromo, iodo or sulphonyl; in the presence of a dispersing agent and a base in a solvent to form ziprasidone of formula I; and optionally converting the ziprasidone formed into a pharmaceutically acceptable acid addition salts of ziprasidone; or a solvate or a hydrate thereof.
(FR)La présente invention concerne un procédé de préparation de ziprasidone de formule (I), ou un sel ou un solvate ou un hydrate pharmaceutiquement acceptable de celle-ci. Le procédé comprend les étapes consistant à faire réagir la 1-(1,2-benzisothiazol-3-yl)pipérazine de formule (II) ou son sel avec le 5-(2-haloéthyl)-6-chloro-oxindole de formule (III) - dans laquelle X représente des groupes partants comme des groupes fluoro, chloro, bromo, iodo ou sulphonyle - en présence d’un agent dispersant et d’une base dans un solvant pour former la ziprasidone de formule I; et facultativement à transformer la ziprasidone formée en un sel d’addition acide de la ziprasidone pharmaceutiquement acceptable, ou en un solvate ou un hydrate de celle-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)