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1. (WO2009115572) NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/115572    N° de la demande internationale :    PCT/EP2009/053245
Date de publication : 24.09.2009 Date de dépôt international : 19.03.2009
CIB :
C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 498/04 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35 CH-4056 Basel (CH) (Tous Sauf US).
HUANG, Zilin [CN/US]; (US) (US Seulement).
JIN, Jeff [US/US]; (US) (US Seulement).
MACHAJEWSKI, Timothy, D. [US/US]; (US) (US Seulement).
ANTONIOS-MCCREA, William, R. [US/US]; (US) (US Seulement).
MCKENNA, Maureen [US/US]; (US) (US Seulement).
POON, Daniel [US/US]; (US) (US Seulement).
RENHOWE, Paul, A. [US/US]; (US) (US Seulement).
SENDZIK, Martin [DE/US]; (US) (US Seulement).
SHAFER, Cynthia, M. [US/US]; (US) (US Seulement).
SMITH, Aaron [US/US]; (US) (US Seulement).
XU, Yongjin [US/US]; (US) (US Seulement).
ZHANG, Qiong [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HUANG, Zilin; (US).
JIN, Jeff; (US).
MACHAJEWSKI, Timothy, D.; (US).
ANTONIOS-MCCREA, William, R.; (US).
MCKENNA, Maureen; (US).
POON, Daniel; (US).
RENHOWE, Paul, A.; (US).
SENDZIK, Martin; (US).
SHAFER, Cynthia, M.; (US).
SMITH, Aaron; (US).
XU, Yongjin; (US).
ZHANG, Qiong; (US)
Mandataire : VON SPRECHER, Georg; (CH)
Données relatives à la priorité :
61/038,723 21.03.2008 US
61/208,458 24.02.2009 US
Titre (EN) NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEROF
(FR) NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
Abrégé : front page image
(EN)New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques substitués, des compositions les contenant et leurs procédés d’utilisation dans le cadre de l’inhibition de l’activité de la Raf kinase. Les nouveaux composés et compositions peuvent être utilisés soit seuls, soit en combinaison avec au moins un agent supplémentaire afin de traiter un trouble induit par la Raf kinase, tel que le cancer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)