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1. (WO2009114192) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE TRANSMUCOSALE AMÉLIORÉE ET FORME PHARMACEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/114192    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/001626
Date de publication : 17.09.2009 Date de dépôt international : 13.03.2009
CIB :
A61K 9/00 (2006.01)
Déposants : CEPHALON, INC. [US/US]; 41 Moores Road P.O. Box 4011 Frazer, PA 19355 (US) (Tous Sauf US).
HOLL, Richard, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
LENTZ, Matthew, J. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HOLL, Richard, J.; (US).
LENTZ, Matthew, J.; (US)
Mandataire : HRUBIEC, Robert, T.; Cephalon, Inc. 41 Moores Road P.O. Box 4011 Frazer, PA 19355 (US)
Données relatives à la priorité :
61/069,414 14.03.2008 US
Titre (EN) ENHANCED TRANSMUCOSAL COMPOSITION AND DOSAGE FORM
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE TRANSMUCOSALE AMÉLIORÉE ET FORME PHARMACEUTIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides a transmucosal pharmaceutical composition comprising an active compound, a bile salt and an osmolality adjusting ingredient, wherein the osmolality adjusting ingredient generates a localized hyperosmotic environment and maintains an osmolality level for a period of time sufficient to produce hypertonicity- facilitated transmucosal transport of said active compound across the mucosal tissue. The invention also provides a solid transmucosal dosage form containing the composition, as well as a method of treatment comprising administering the same. In one embodiment, the active compound is a triptan compound, e.g., sumatriptan and zolmitriptan.
(FR)La présente invention concerne une composition pharmaceutique transmucosale comprenant un composé actif, un sel biliaire, et un ingrédient d'ajustement d’osmolalité, l’ingrédient d'ajustement d’osmolalité servant à générer un environnement hyperosmotique localisé et à maintenir un niveau d’osmolalité pendant une période de temps suffisante pour produire un transport transmucosal facilité par hypertonie dudit composé actif à travers le tissu muqueux. La présente invention concerne également une forme pharmaceutique transmucosale solide contenant la composition, ainsi qu'un procédé de traitement comprenant l'administration de celle-ci. Dans un mode de réalisation, le composé actif est un composé de triptan, comme du sumatriptan et du zolmitriptan par exemple.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)