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1. (WO2009111476) ESSAI POUR LE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX DISSÉMINÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/111476    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/035882
Date de publication : 11.09.2009 Date de dépôt international : 03.03.2009
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/569 (2006.01)
Déposants : SPHINGOMONAS RESEARCH PARTNERS, L.P. [US/US]; 16511 135th Street Lemont, IL 60439 (US) (Tous Sauf US).
KALLICK, Charles, A. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : KALLICK, Charles, A.; (US)
Mandataire : GERALD , T., Shekleton; (US)
Données relatives à la priorité :
61/033,253 03.03.2008 US
Titre (EN) ASSAY FOR SYSTEMATIC LUPUS ERTHEMATOSUS
(FR) ESSAI POUR LE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX DISSÉMINÉ
Abrégé : front page image
(EN)An assay for the presence of systemic lupus erythematosus (SLE) is disclosed. In one aspect, a specific a specific bacterial nucleic acid sequence of one or more of SEQ ID NOs: 1-9 is admixed with an analyte from the human to be diagnosed and the presence or absence of nucleic acid hybrid formation is determined. In another embodiment, antibodies from the human to be diagnosed are admixed with a promyelocyte Ehrlichiae Ep group antigen to form an antigen/antibody admixture that is maintained for a time period sufficient for immunoreaction and formation of an immunoreaction product, and the presence or absence of the immunoreaction product is determined. In each respective instance, nucleic acid hybrid formation or immunoreaction product formation indicates that the human has SLE.
(FR)La présente invention concerne un essai pour déterminer la présence du lupus érythémateux disséminé (LED). Dans un aspect, une séquence d’acide nucléique bactérienne spécifique d’un ou plusieurs parmi SEQ ID NO: 1 à 9 est mélangé avec un analyte de l’humain à diagnostiquer et la présence ou l’absence de la formation d’hybride d’acide nucléique est déterminée. Dans un autre mode de réalisation, des anticorps de l’humain à diagnostiquer sont mélangés avec un antigène du groupe Ehrlichiae Ep de promyélocytes pour former un mélange antigène/anticorps qui est maintenu pendant une durée suffisante pour l’immunoréaction et la formation d’un produit d’immunoréaction, et la présence ou l’absence du produit d’immunoréaction est déterminée. Dans chaque cas respectif, la formation d’hybride d’acide nucléique ou la formation de produit d’immunoréaction indique que l’humain est atteint de LED.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)