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1. (WO2009110510) DÉRIVÉ D'ALKYLAMINOPYRIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/110510    N° de la demande internationale :    PCT/JP2009/054077
Date de publication : 11.09.2009 Date de dépôt international : 04.03.2009
CIB :
C07D 401/14 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/46 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/5386 (2006.01), A61K 31/541 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 451/02 (2006.01), C07D 498/08 (2006.01)
Déposants : BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; Kitanomaru Square, 1-13-12, Kudankita, Chiyoda-ku Tokyo 1028667 (JP) (Tous Sauf US).
ANDO, Makoto [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ITO, Hirokatsu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAMEDA, Minoru [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAWAMOTO, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOBAYASHI, Kensuke [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIYAZOE, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAMA, Chisato [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SATO, Nagaaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TSUJINO, ToshiakI [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ANDO, Makoto; (JP).
ITO, Hirokatsu; (JP).
KAMEDA, Minoru; (JP).
KAWAMOTO, Hiroshi; (JP).
KOBAYASHI, Kensuke; (JP).
MIYAZOE, Hiroshi; (JP).
NAKAMA, Chisato; (JP).
SATO, Nagaaki; (JP).
TSUJINO, ToshiakI; (JP)
Données relatives à la priorité :
2008-055861 06.03.2008 JP
Titre (EN) ALKYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ D'ALKYLAMINOPYRIDINE
(JA) アルキルアミノピリジン誘導体
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an antagonistic activity on a neuropeptide Y receptor and is therefore useful for the treatment of hypertension, arteriosclerosis, bulimia, obesity or the like. [In formula (I), R1 represents a hydrogen atom, a cyano group, or the like; R represents a group represented by formula (II); X1 represents a lower alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, or the like; X2 represents a lower alkylene group, or the like; and Het represents a 5-membered aromatic heterocyclic ring having at least one nitrogen atom andalso having one or two hetero atoms independently selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom.]
(FR)L'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui présente une activité antagoniste sur un récepteur de neuropeptide Y et est donc utile pour le traitement de l'hypertension, de l'artériosclérose, de la boulimie, de l'obésité ou similaires. [Dans la formule (I), R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe cyano ou similaires; R représente un groupe représenté par la formule (II); X1 représente un groupe alkylène inférieur possédant de 1 à 4 atomes de carbone, ou similaire; X2 représente un groupe alkylène inférieur ou similaire; et Het représente un noyau hétérocyclique aromatique à 5 chaînons possédant au moins un atome d'azote et possédant également au moins un ou deux hétéroatomes choisis indépendamment parmi un atome d'azote, un atome de soufre et un atome d'oxygène].
(JA)本発明は、神経ペプチドY受容体拮拮抗作用を有することから、高血圧、動脈硬化症、過食症、肥満症等の治療に有用な式(Ⅰ): [式(Ⅰ)中、Rは、水素原子、シアノ基等を示し、Rは、式(Ⅱ)で表される基を示し、Xは、炭素数1乃至4の低級アルキレン基等を示し、Xは、低級アルキレン基等を示し、Hetは、窒素原子を少なくとも1つ有し、かつ、それ以外に窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなるヘテロ原子を1又は2有する5員の芳香族複素環を示す]で表される化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)