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1. (WO2009109992) NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DULOXÉTINE ET INTERMÉDIAIRES POUR L'UTILISER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/109992    N° de la demande internationale :    PCT/IN2009/000058
Date de publication : 11.09.2009 Date de dépôt international : 22.01.2009
CIB :
C07D 333/20 (2006.01)
Déposants : ARCH PHARMALABS LIMITED [IN/IN]; "H" Wing, 4th floor Tex Centre, Off Saki Vihar Road Chandivali, Andheri (East), Mumbai 400 072 (IN) (Tous Sauf US).
GHADGE, Nishikant, Digambar [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
CHAUDHARI, Bapu, Atmaram [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
PAI, Ganesh, Gurpur [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : GHADGE, Nishikant, Digambar; (IN).
CHAUDHARI, Bapu, Atmaram; (IN).
PAI, Ganesh, Gurpur; (IN)
Mandataire : MAJUMDAR, Subhatosh; (IN)
Données relatives à la priorité :
162/MUM/2008 23.01.2008 IN
Titre (EN) NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF DULOXETINE AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
(FR) NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DULOXÉTINE ET INTERMÉDIAIRES POUR L'UTILISER
Abrégé : front page image
(EN)A novel process for the preparation of substantially (S)-(+)-N-methyl-3-(l-naphthalenyloxy)- 3-(2-thiophenyl) propanamine hydrochloride comprising formation of lewis acid salt of (S)- (+)-N-methyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thiophenyl) propanamine and (S)-(+)-N,N- dimethyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thiophenyl) propanamine to remove the R isomer of (S)-(+)-N-methyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thiophenyl) propanamine and (S)-(+)-N,N- dimethyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thiophenyl) propanamine avoiding removing R isomer impurity without resolution through formation of chiral salt.
(FR)L'invention concerne un nouveau procédé pour préparer essentiellement du chlorhydrate de (S)-(+)-N-méthyl-3-(l-naphtalènyloxy)-3-(2-thiophényl)propanamine comprenant la formation d'un sel d'acide de Lewis de (S)-(+)-N-méthyl-3-(l-naphtalènyloxy)-3-(2-thiophényl)propanamine et de (S)-(+)-N,N-diméthyl-3-(l-naphtalènyloxy)-3-(2-thiophényl)propanamine afin d'éliminer l'isomère R de (S)-(+)-N-méthyl-3-(l-naphtalènyloxy)-3-(2-thiophényl)propanamine et de (S)-(+)-N,N-diméthyl-3-(l-naphtalènyloxy)-3-(2-thiophényl)propanamine évitant l'élimination de l'impureté constituée par l'isomère R sans résolution par formation de sel chiral.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)