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1. (WO2009109989) NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTHERS DE DIHYDROARTÉMISININE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/109989    N° de la demande internationale :    PCT/IN2009/000050
Date de publication : 11.09.2009 Date de dépôt international : 21.01.2009
CIB :
C07D 493/22 (2006.01), A61K 31/366 (2006.01), A61P 33/06 (2006.01)
Déposants : CALYX CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LTD. [IN/IN]; 2, Marwah’s Complex, Marwah Estate Saki Vihar Road, Sakinaka Andheri (East), Maharashtra, Mumbai 400-072 (IN) (Tous Sauf US).
BAPAT, Chintamani, Prabhakar [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
DHEER, Sushil, Joginderpal [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
DHAMALE, Somnath, Kisan [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : BAPAT, Chintamani, Prabhakar; (IN).
DHEER, Sushil, Joginderpal; (IN).
DHAMALE, Somnath, Kisan; (IN)
Mandataire : MAJUMDAR, Subhatosh; (IN)
Données relatives à la priorité :
140/MUM/2008 21.01.2008 IN
Titre (EN) A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETHERS OF DIHYDROARTEMISININ
(FR) NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTHERS DE DIHYDROARTÉMISININE
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of ethers of dihydroartemisinin containing more than 99 % of ß isomer from dihydroartemisinin which comprises: reacting dihydroartemisinin with an alcohol and hydrolysable organic halides as a pro-acid catalyst in the presence of a co-solvent at 0 - 45 °C; diluting the reaction mixture with an aqueous solution of mild bases such as sodium bicarbonate, sodium acetate or triethanolamine; cooling the reaction mass to 0 °C-5 °C and stirring to obtain the solid product; filtering the solid to obtain the ethers of dihydroartemisinin; recrystallizing the product from suitable solvent mixture such as alcohol and water to obtain ethers of dihydroartemisinin containing more than 99 % of ß isomer.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation d'éthers de dihydroartémisinine contenant plus de 99 % d'isomère ß de dihydroartémisinine, qui comprend la réaction de dihydroartémisinine avec un alcool et des halogénures organiques hydrolysables en tant que catalyseur pro-acide en présence d'un co-solvant à 0 - 45 °C, la dilution du mélange réactionnel avec une solution aqueuse de bases douces comme le bicarbonate de sodium, l'acétate de sodium ou la triéthanolamine, le refroidissement de la masse réactionnelle à 0 - 5 °C et son agitation pour obtenir le produit solide, la filtration du solide pour obtenir les éthers de dihydroartémisinine, la recristallisation du produit dans un mélange de solvants approprié tel qu'un mélange d'alcool et d'eau afin d'obtenir des éthers de dihydroartémisinine contenant plus de 99 % d'isomère ß.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)