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1. (WO2009109792) NOUVELLES PHASES STATIONNAIRES CHIRALES POUR CHROMATOGRAPHIE À BASE D’AMINES D’ALLYLE AROMATIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/109792    N° de la demande internationale :    PCT/HR2009/000006
Date de publication : 11.09.2009 Date de dépôt international : 26.02.2009
CIB :
C07C 231/02 (2006.01), C07C 231/22 (2006.01), C07C 233/64 (2006.01)
Déposants : RUDJER BOSKOVIC INSTITUTE [HR/HR]; Bijenicka cesta 54, HR-10 000 Zagreb (HR) (Tous Sauf US).
VINKOVIC, Vladimir [HR/HR]; (HR) (US Seulement).
KONTREC, Darko [HR/HR]; (HR) (US Seulement).
LANDEK, Goran [HR/HR]; (HR) (US Seulement)
Inventeurs : VINKOVIC, Vladimir; (HR).
KONTREC, Darko; (HR).
LANDEK, Goran; (HR)
Mandataire : SUCIC, Tatjana; Vivalang Ltd. Pustoselina 7a, HR-10 000 Zagreb (HR).
DRAGUAN, Tihomir; Vivalang Ltd. Milivoja Matoseca 2 HR-10090 Zagreb (HR)
Données relatives à la priorité :
P20080102A 07.03.2008 HR
Titre (EN) NEW CHIRAL STATIONARY PHASES FOR CHROMATOGRAPHY BASED ON AROMATIC ALLYL AMINES
(FR) NOUVELLES PHASES STATIONNAIRES CHIRALES POUR CHROMATOGRAPHIE À BASE D’AMINES D’ALLYLE AROMATIQUES
Abrégé : front page image
(EN)New chiral stationary phases (CSPs) based on chiral selectors covalently bound on a solid support were prepared. Chiral selectors were obtained from enantiomerically pure aromatic amines and 3,5-dinitrobenzoic acid and then linked to the support surface through the allylic double bond. Such obtained materials allow enantioseparation of racemates or enantiomerically enriched compounds. These chiral stationary phases can be used as fillings in chromatographic columns for enantiomer separation of naproxen type drugs and other similar non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) by means of high performance liquid chromatography on both the analytical and preparative scale.
(FR)Cette invention concerne de nouvelles phases stationnaires chirales (CSP) à base de sélecteurs chiraux liés de manière covalente à un support solide. Les sélecteurs chiraux sont obtenus à partir d’amines aromatiques énantiomériquement pures et d’acide 3,5-dinitrobenzoïque et sont liés ensuite à la surface support par la double liaison allylique. Les matériaux ainsi obtenus permettent l’énantioséparation des racémates ou des composés énantiomériquement enrichis. Ces phases stationnaires chirales peuvent être utilisées comme remplissages de colonnes chromatographiques pour la séparation d’énantiomères de médicaments du type naproxène et autres médicaments similaires anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) par chromatographie liquide à haute performance à l’échelle analytique et préparatoire.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : croate (HR)