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1. (WO2009109519) NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA 4-BENZHYDRYLOXY-TETRAALKYL-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2009/109519 N° de la demande internationale : PCT/EP2009/052333
Date de publication : 11.09.2009 Date de dépôt international : 27.02.2009
CIB :
C07D 211/46 (2006.01) ,A61K 31/495 (2006.01)
Déposants : PETERS, Dan[SE/DK]; DK (UsOnly)
REDROBE, John Paul[GB/DK]; DK (UsOnly)
NIELSEN, Elsebet Østergaard[DK/DK]; DK (UsOnly)
NeuroSearch A/S[DK/DK]; Pederstrupvej 93 DK-2750 Ballerup, DK (AllExceptUS)
Inventeurs : PETERS, Dan; DK
REDROBE, John Paul; DK
NIELSEN, Elsebet Østergaard; DK
Représentant
commun :
NeuroSearch A/S; Pederstrupvej 93 DK-2750 Ballerup, DK
Données relatives à la priorité :
61/034,27506.03.2008US
PA 2008 0032605.03.2008DK
Titre (EN) NOVEL 4-BENZHYDRYLOXY-TETRAALKYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTATKE INHIBITORS
(FR) NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA 4-BENZHYDRYLOXY-TETRAALKYL-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
Abrégé : front page image
(EN) This invention relates to novel 4-benzhydryloxy-tetraalkyl-piperidine derivatives of Formula (I), any of its stereoisomers or any mixture of its stereoisomers, or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra represents hydrogen or C1-6-alkyl; Rb and Rc independent of each other represent a phenyl group, which phenyl group is optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, C1-6-alkoxy and methylenedioxo; R', R", R'" and R"" independent of each other represent C1-6-alkyl; and with the proviso that the compound is not 4-benzhydryloxy-1,2,2,6,6-pentamethyl- piperidine, useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés de la 4-benzhydryloxy-tétraalkyl-pipéridine de formule (I),certains de ses stéréoisomères ou un mélange de ses stéréoisomères, ou un de ses oxydes N, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, Ra représente hydrogène ou un alkyle C1-6; Rb et Rc représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué d'halo, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, alcoxy C1-6 et méthylènedioxo; R', R", R'" et R"" représentent indépendamment les uns des autres alkyle C1-6; et sous réserve que le composé ne soit pas la 4-benzhydryloxy-1,2,2,6,6-pentamethyl- pipéridine, les composés sont utilisés en tant qu'inhibiteurs de la recapture des neurotransmetteurs monoamines. Selon certains aspects, l'invention concerne l'utilisation desdits composés dans une méthode de traitement et dans des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de l'invention.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)