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1. (WO2009107767) NOUVEAU DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE QUI PRÉSENTE UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE SUR LE RÉCEPTEUR H4
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/107767    N° de la demande internationale :    PCT/JP2009/053650
Date de publication : 03.09.2009 Date de dépôt international : 27.02.2009
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/551 (2006.01), A61P 1/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 11/08 (2006.01), A61P 11/16 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 17/04 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 27/16 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. [JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5418524 (JP) (Tous Sauf US).
KUBOTA, Katsumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKADA, Takashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ASANO, Shigetoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ISOBE, Yoshiaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KUBOTA, Katsumi; (JP).
TAKADA, Takashi; (JP).
ASANO, Shigetoshi; (JP).
ISOBE, Yoshiaki; (JP)
Mandataire : ISOBE, Yutaka; Intellectual Property, Dainippon Sumitomo, Pharma Co., Ltd., 33-94, Enoki-cho, Suita-shi, Osaka, 5640053 (JP)
Données relatives à la priorité :
2008-051383 29.02.2008 JP
Titre (EN) NOVEL BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON H4 RECEPTOR
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE QUI PRÉSENTE UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE SUR LE RÉCEPTEUR H4
(JA) H4受容体アンタゴニスト作用を有する新規2環性ピリミジン誘導体
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a bicyclic pyrimidine compound which is useful as a medicinal agent such as an anti-allergic agent and an anti-inflammatory agent. Specifically disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (1), R1 represents a group represented by formula (2a) or the like; R2 and R4 independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or the like; n represents an integer of 1 to 3, provided that multiple R5's and multiple R6's may be the same as or different from one another when n is 2 or 3; and X represents an unsubstituted amino group or the like. In formula (2a), R7a represents a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms or the like; and p represents an integer of 1 to 2.
(FR)L'invention concerne un composé de pyrimidine bicyclique qui est utile en tant qu'agent médicinal, par exemple en tant qu'agent antiallergique et en tant qu'agent anti-inflammatoire. L'invention concerne spécifiquement un composé représenté par la formule (1) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (1), R1 représente un groupe représenté par la formule (2a) ou analogue; R2 et R4 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle substitué ou non substitué contenant 1 à 10 atomes de carbone ou analogue; R3 représente un atome d'hydrogène ou analogue; R5 et R6 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou analogue; n représente un entier de 1 à 3, à condition que de multiples R5 et de multiples R6 puissent être identiques ou différents les uns des autres lorsque n vaut 2 ou 3; et X représente un groupe amino non substitué ou analogue. Dans la formule (2a), R7a représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle non substitué contenant 1 à 10 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle non substitué contenant 3 à 6 atomes de carbone ou analogue; et p représente un entier de 1 à 2.
(JA)抗アレルギー剤や抗炎症剤などの医薬として有用な2環性ピリミジン化合物を提供する。 式(1) [式中、Rは、式(2a) (式中、R7aは、水素原子、無置換の炭素原子数1~10のアルキル基、無置換の炭素原子数3~6のシクロアルキル基などであり、pは、1~2の整数である。) で表される基などであり、RおよびRは各々独立して水素原子、置換もしくは無置換の炭素原子数1~10のアルキル基などであり、Rは水素原子などであり、RおよびRは各々独立して水素原子などであり、nは1~3の整数であり、nが2または3である場合、複数のRおよび複数のRは各々独立して同一または異なってよく、Xは無置換のアミノ基などである。] で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)