WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2009106708) DERIVES D'AZETIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/106708    N° de la demande internationale :    PCT/FR2008/001748
Date de publication : 03.09.2009 Date de dépôt international : 16.12.2008
CIB :
C07D 205/04 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), A61K 31/397 (2006.01), A61P 1/00 (2006.01), A61P 3/00 (2006.01), A61P 19/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : SANOFI-AVENTIS [FR/FR]; 174, avenue de France F-75013 Paris (FR) (Tous Sauf US).
SABUCO, Jean-François [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : SABUCO, Jean-François; (FR)
Mandataire : MOREL-PECHEUX, Muriel; Sanofi-Aventis, Département Brevets 174, avenue de France, F-75013 Paris (FR)
Données relatives à la priorité :
0708830 18.12.2007 FR
0802492 06.05.2008 FR
Titre (EN) AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
(FR) DERIVES D'AZETIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides the compounds conforming to the formula (I) in which: R represents a (C1-C6)alkyl or halo(C1-C6)alkyl group; R' represents a group NR4R5 or OR8; A and B, when present, represent independently of one another, one or two carbon atoms, these carbon atoms being substituted by one or more hydrogens or (C1-C6)alkyl groups; the (C1-C6)alkyl group or groups being optionally substituted; A+B represent two carbons at most; R1 represents a hydrogen atom or a (C1‑C6)alkyl group; R2 and R3 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group; the (C1-C6)alkyl group being optionally substituted; R4 and R5 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, or form, with the nitrogen atom which carries them, a heterocycle of the azetidine, pyrrolidine, piperidine, azepan, piperazine, homopiperazine, morpholine, thiomorpholine, thiomorpholine S-oxide or thiomorpholine S-dioxide type, this heterocycle being optionally substituted by a (C1-C6)alkyl group; R6 and R7 each represent a phenyl group, which is optionally substituted; Y represents a hydrogen atom, a halogen or a (C1-C6)alkyl group, halo(C1‑C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkylS(O)p or cyano group; R8 is a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group, a halo(C1‑C6)alkyl group, an allyl group or a phenyl(C1-C6)alkyl group, the phenyl group being optionally substituted by 1 or 2 O-methyl groups; p represents an integer selected from 0, 1 and 2; in the form of the base  or an addition salt with an acid or with a base. Preparation process and application in therapy.
(FR)La présente invention a pour objet les composés répondant à la formule (I) dans laquelle : R représente un groupe (C1-C6)alkyle, halo(C1-C6)alkyle; R' représente un groupe NR4R5, OR8; A et B, s'ils sont présents, représentent indépendamment l'un de l'autre, un ou deux atomes de carbone, ces atomes de carbones étant substitués par un ou plusieurs hydrogènes, groupes (C1-C6)alkyle; le ou les groupes (C1-C6)alkyle étant éventuellement substitués; A+B représentent au maximum deux carbones; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle; R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle; le groupe (C1-C6)alkyle étant éventuellement substitué; R4 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle, ou forment, avec l'atome d'azote qui les porte, un hétérocycle du type azétidine, pyrrolidine, pipéridine, azepane, pipérazine, homopipérazine, morpholine, thiomorpholine, thiomorpholine S-oxyde, thiomorpholine S- dioxyde, cet hétérocycle étant éventuellement substitué par un groupe (C1-C6)alkyle; R6 et R7 représentent chacun un groupe phényle, éventuellement substitué; Y représente un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, halo(C1-C6)alkyle, (d-C6)alcoxy, halo(C1-C6)alcoxy, (C1-C6)alkylS(O)p ou cyano; R8 est un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, un groupe allyle, un groupe phényle(C1-C6)alkyle, le groupe phényle étant éventuellement substitué par 1 ou 2 groupes O-méthyle; p représente un nombre entier choisi parmi 0, 1 ou 2; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide ou à une base. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)