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1. (WO2009094438) INHIBITEURS DE LA SÉRINE PROTÉASE DU VHC TRIPEPTIDIQUE CONTENANT UN HÉTÉROARYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/094438    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/031679
Date de publication : 30.07.2009 Date de dépôt international : 22.01.2009
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), A61K 31/4965 (2006.01)
Déposants : ENANTA PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 500 Arsenal Street, Watertown, MA 02472 (US) (Tous Sauf US).
GAI, Yonghua [US/US]; (US) (US Seulement).
OR, Yat, Sun [US/US]; (US) (US Seulement).
WANG, Zhe [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : GAI, Yonghua; (US).
OR, Yat, Sun; (US).
WANG, Zhe; (US)
Mandataire : ELMORE, Carolyn, S.; Elmore Patent Law Group, 515 Groton Road, Westford, MA 01886 (US)
Données relatives à la priorité :
61/023,238 24.01.2008 US
Titre (EN) HETEROARYL-CONTAINING TRIPEPTIDE HCV SERINE PROTEASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE LA SÉRINE PROTÉASE DU VHC TRIPEPTIDIQUE CONTENANT UN HÉTÉROARYLE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
(FR)La présente invention concerne des composés représentés par la Formule I ou un sel de qualité pharmaceutique, un ester ou un promédicament de ceux-ci, qui inhibent l'activité sérine protéase, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). Par conséquent, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et s'utilisent également comme agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comportant les composés susmentionnés pour une administration à un sujet souffrant d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection par le VHC chez un sujet par l'administration d'une composition pharmaceutique comportant les composés de la présente invention.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)