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1. (WO2009093917) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D’UN NOUVEAU PEPTIDE OPIOÏDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/093917    N° de la demande internationale :    PCT/PL2009/000008
Date de publication : 30.07.2009 Date de dépôt international : 23.01.2009
CIB :
C07K 14/665 (2006.01), C07K 1/00 (2006.01), C07K 14/70 (2006.01)
Déposants : INSTYTUT MEDYCYNY DOSWIADCZALNEJ I KLINICZNEJ IM. [PL/PL]; Miroslawa Mossakovskiego PAN ul. A. Pawinskiego 5 PL-02-106 Warszawa (PL) (Tous Sauf US).
LIPKOWSKI, Andrzej [PL/PL]; (PL) (US Seulement)
Inventeurs : LIPKOWSKI, Andrzej; (PL)
Mandataire : WITEK, Rafal; WTS Patent Attorneys ul. Rudolfa Weigla 12 PL-53-114 Wroclaw (PL)
Données relatives à la priorité :
PL384314 23.01.2008 PL
Titre (EN) PRODUCTION OF THE OPIOID PEPTIDE BIPHALINE
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D’UN NOUVEAU PEPTIDE OPIOÏDE
Abrégé : front page image
(EN)The perspective uses of the opioid peptide o with the common name biphaline as an analgesic requires the design of economical synthesis methods of this peptide. It turned out that the critical stages of synthesis, the formation of an appropriate diacylclohydrazide can be performed using appropriate carbodiimides in the presence of N-hydroxybenzotriasol. At the same time, it turned out that the removal of the butyloxycarbonyl protection of the amine groups of amino-acids and peptides can be performed using concentrated hydrochloric acid in an organic solvent.
(FR)Le problème à résoudre dans le cadre de la présente invention est que les utilisations en perspective du peptide opioïde couramment appelé biphaline en tant qu’analgésique requièrent la mise au point de procédés de synthèse économiquement avantageux de ce peptide. Selon l’invention, il est apparu que les étapes critiques de synthèse, la formation d’un dicyclohydrazide, peuvent être effectuées à l’aide de carbodiimides appropriés en présence de N-hydroxybenzotriazole. En même temps, il est apparu que l’élimination de la protection par un butyloxycarbonyle des groupes amines des acides aminés et peptides peut être effectuée à l’aide d’acide chlorhydrique concentré dans un solvant organique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)