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1. (WO2009092291) SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/092291    N° de la demande internationale :    PCT/CN2009/000063
Date de publication : 30.07.2009 Date de dépôt international : 16.01.2009
CIB :
A61K 47/42 (2006.01), A61K 47/24 (2006.01), A61K 9/10 (2006.01), A61K 9/19 (2006.01)
Déposants : SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSITY [CN/CN]; 103 Wenhua Road, Shenhe District, Shenyang, Liaoning 110016 (CN) (Tous Sauf US).
HANGZHOU YUHONG PHARMACEUTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. [CN/CN]; Nandu Yinzuo Apartment 3-4-802 No.99, Wen'er West Road Hangzhou Zhejiang 310012 (CN) (Tous Sauf US).
DENG, Yihui [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
DONG, Xiaohui [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
SHI, Li [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
LU, Yi [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : DENG, Yihui; (CN).
DONG, Xiaohui; (CN).
SHI, Li; (CN).
LU, Yi; (CN)
Mandataire : LUNG TIN INTERNATIONAL INTELLECTUAL PROPERTY AGENT LTD.; 18th Floor, Tower B, Grand Place No.5 Huizhong Road Chaoyang District Beijing 100101 (CN)
Données relatives à la priorité :
200810010101.1 16.01.2008 CN
Titre (EN) A DRUG DELIVERY SYSTEM, ITS PREPARATION PROCESS AND USE
(FR) SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
(ZH) 一种给药系统及其制备方法和应用
Abrégé : front page image
(EN)A protein-phospholipid dispersion preparation in drug delivery system is provided, in which the weight ratio of protein to phospholipid is 1:300~300:1 and the particle size is between 5 nm and 1000 nm. The preparation process of the said preparation contains the mixture of protein phase and phospholipid phase and the homogenization process. The said drug delivery system can be used in many different pharmaceutical agents.
(FR)L'invention concerne une préparation de dispersion protéine-phospholipide dans laquelle le rapport de masse protéine/phospholipide est de 1:300~300:1 et la taille des particules est comprise entre 5 nm et 1000 nm. Le procédé de préparation de ladite préparation comprend le mélange de la phase protéique à la phase phospholipidique et un procédé d'homogénéisation. Ledit système d'administration de médicament peut être utilisé avec plusieurs différents agents pharmaceutiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)