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1. (WO2009091671) COMPOSÉS D'ORGANOPHOSPHINE SULFONÉE ET LEUR UTILISATION DANS DES PROCÉDÉS D'HYDROFORMYLATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/091671    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/030560
Date de publication : 23.07.2009 Date de dépôt international : 09.01.2009
CIB :
C07F 9/50 (2006.01)
Déposants : DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC. [US/US]; 2040 Dow Center, Midland, MI 48674 (US) (Tous Sauf US).
TULCHINSKY, Michael, L. [US/US]; (US) (US Seulement).
ABATJOGLOU, Anthony, G. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : TULCHINSKY, Michael, L.; (US).
ABATJOGLOU, Anthony, G.; (US)
Mandataire : ZUCKERMAN, Marie, F.; The Dow Chemical Company, P.o. Box 1967, Midland, MI 48641-1967 (US)
Données relatives à la priorité :
61/021,070 15.01.2008 US
Titre (EN) SULFONATED ORGANOPHOSPHINE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN HYDROFORMYLATION PROCESSES
(FR) COMPOSÉS D'ORGANOPHOSPHINE SULFONÉE ET LEUR UTILISATION DANS DES PROCÉDÉS D'HYDROFORMYLATION
Abrégé : front page image
(EN)A compound comprising a sulfonated triorganophosphine of formula R1R2PR3[SO3M)]n, wherein R1 and R2 are selected individually from alkyl, aralkyl, and alicyclic groups; wherein R3 represents a branched divalent or polyvalent, alkylene or alicyclic radical that is bonded to the phosphorus atom and to one or more sulfonate substituents, and further wherein R3 does not contain any aryl moieties; M represents a monovalent cation; and n is an integer representing a total number of sulfonated substituents. The compound is useful as a ligand in transition metal-ligand complex catalysts that are capable of catalyzing the hydroformylation of an olefinically-unsaturated compound with carbon monoxide and hydrogen to form one or more corresponding aldehyde products. The ligand is incapable of alkyl-aryl exchange, thereby leading to reduced ligand usage and improving ligand and transition metal, e.g., rhodium, recovery and recycling, as compared with prior art ligands.
(FR)L'invention porte sur un composé comprenant une triorganophosphine sulfonée représentée par la formule R1R2PR3[(SO3M)]n, où R1 et R2 sont choisis individuellement parmi des groupes alkyle, aralkyle et alicyclique; où R3 représente un radical alkylène ou alicyclique, divalent ou polyvalent ramifié qui est lié à l'atome de phosphore et à au moins un substituant sulfonate, et R3 ne contenant pas en outre de fraction aryle; M représente un cation monovalent; et n est un entier représentant un nombre total de substituants sulfonés. Le composé est utile comme ligand dans des catalyseurs de complexes métal de transition-ligand qui sont capables de catalyser l'hydroformylation d'un composé à insaturation oléfinique par du monoxyde de carbone et de l'hydrogène pour former un ou plusieurs produits aldéhydes correspondants. Le ligand ne peut pas faire un échange alkyle-aryle, permettant ainsi un usage de ligand réduit et améliorer la récupération et le recyclage du ligand et du métal de transition, par exemple le rhodium, par comparaison avec les ligands de l'état antérieur de la technique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)