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1. (WO2009089132) COMPOSÉS SUBSTITUÉS D'ARYL-2-PHÉNYLÉTHYL-1H-IMIDAZOLE, MODULATEURS SÉLECTIFS DU SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA 2B ET/OU ALPHA 2C
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/089132    N° de la demande internationale :    PCT/US2009/030074
Date de publication : 16.07.2009 Date de dépôt international : 05.01.2009
CIB :
C07D 233/58 (2006.01), C07D 233/64 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), A61K 31/4164 (2006.01), A61K 31/4427 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : ALLERGAN, INC. [US/US]; 2525 Dupont Drive Irvine, CA 92612 (US) (Tous Sauf US).
SINHA, Santosh, C. [IN/US]; (US) (US Seulement).
HEIDELBAUGH, Todd, M. [US/US]; (US) (US Seulement).
BHAT, Smita, S. [US/US]; (US) (US Seulement).
CHOW, Ken [US/US]; (US) (US Seulement).
GARST, Michael, E. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SINHA, Santosh, C.; (US).
HEIDELBAUGH, Todd, M.; (US).
BHAT, Smita, S.; (US).
CHOW, Ken; (US).
GARST, Michael, E.; (US)
Mandataire : WURST, John E.; Allergan, Inc., 2525 Dupont Drive, Irvine, CA 92612 (US)
Données relatives à la priorité :
11/971,829 09.01.2008 US
Titre (EN) SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS
(FR) COMPOSÉS SUBSTITUÉS D'ARYL-2-PHÉNYLÉTHYL-1H-IMIDAZOLE, MODULATEURS SÉLECTIFS DU SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA 2B ET/OU ALPHA 2C
Abrégé : front page image
(EN)A compound having selective modulating activity at the alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptor subtypes is represented by the general Formula (1) wherein n=1-4; X is C or N; R1-R6 can be the same or different and are independently selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, OCH3, OH, F, Cl, Br, CH2OH, CH2N(R7)2, C(O)R8, CH2CN, CF3; wherein R7 is H or C1-6 alkyl; and R8 is C1-6 alkyl or aryl. The compounds of Formula (1) can be incorporated in pharmaceutical compositions and used in methods of treatment of alpha 2 receptor mediated diseases and conditions.
(FR)L'invention porte sur un composé, présentant une activité modulatrice sélective sur les récepteurs adrénergiques alpha 2b et/ou alpha 2c, et de formule générale (I) dans laquelle: N = 1-4; X est C ou N; R1-R6 qui peuvent identiques ou différents sont sélectionnés indépendamment parmi H, C1-6 alkyle, OCH3, OH, F, Cl, Br, CH2OH, CH2N(R7)2, C(O)R8, CH2CN, CF3; et dans laquelle: R7 est H ou C1-6 alkyle; et R8 est C1-6 alkyle ou aryle. Les composés de formule (I) peuvent s'incorporer à des préparations pharmaceutiques et s'utiliser dans des méthodes de traitement de maladies et états médiés par le récepteur alpha 2.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)