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1. (WO2009088385) GRANULATION DE COMPLEXES À BASE DE RÉSINE POUR DES MÉDICAMENTS HYDROSOLUBLES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/088385    N° de la demande internationale :    PCT/US2008/000220
Date de publication : 16.07.2009 Date de dépôt international : 04.01.2008
CIB :
A61K 9/50 (2006.01)
Déposants : CAPRICORN PHARMA INC. [US/US]; 6900 English Muffin Way, Unit A, Frederick, MD 21703 (US) (Tous Sauf US)
Inventeurs : CHERUKURI, S., Rao; (US)
Mandataire : MUCCINO, Richard, R.; 758 Springfield Avenue, Summit, NJ 07901 (US)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) RESIN-COMPLEX GRANULATION FOR WATER-SOLUBLE DRUGS AND ASSOCIATED METHODS
(FR) GRANULATION DE COMPLEXES À BASE DE RÉSINE POUR DES MÉDICAMENTS HYDROSOLUBLES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides methods for preparing pharmaceutical resin- complexed granules which are taste-masked or capable of providing modified release of a water-soluble drug comprising the steps of (a) dissolving a water-soluble drug in water to form a solution; and (b) granulating the drug solution from step (a) in the presence of a resin capable of complexing with the drug to form a drug-resin complex. The drug:resin ratio in step (b) is from about 1 :10 to about 10:1, respectively, on a weight/weight basis and the waterresin ratio in step (b) is from about 1:1 to about 5:1, respectively, on a weight/weight basis.
(FR)La présente invention concerne des procédés de préparation de granules pharmaceutiques à base de complexes de résine dont le goût est masqué ou capables d'assurer une libération modifiée d'un médicament hydrosoluble comprenant les étapes suivantes : (a) la dissolution d'un médicament hydrosoluble dans l'eau pour former une solution ; et (b) la granulation de la solution de médicament obtenue à l'étape (a) en présence d'une résine capable de former un complexe avec le médicament pour former un complexe médicament-résine. Le rapport médicament/résine à l'étape (b) est compris entre environ 1:10 et environ 10:1, respectivement, en rapport pondéral et le rapport eau/résine à l'étape (b) est compris entre environ 1:1 et environ 5:1, respectivement, en rapport pondéral.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)